- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01118156
Suicide Classification System
sunnuntai 1. toukokuuta 2011 päivittänyt: VA Eastern Colorado Health Care System
The purpose of this study is to evaluate whether a new standardized language for categorizing suicidal and self-injury related thoughts and behaviors can be readily adopted for use by mental health clinicians.
Efforts also include developing a measure that can be used to help clinicians identify appropriate terms (e.g., behaviors) for specific patients.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
In recent years, suicide prevention has received increased focus within the VA.
This is in part related to concerns regarding the mental health and associated suicide risk of Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom military personnel, and a recent study highlighting the increased risk of death by suicide for members of the veteran population.
Suicide prevention initiatives could be greatly enhanced if a clinically feasible uniform language regarding suicidality and self-injury was readily available and adopted throughout the VA system.
With this goal in mind, the Self-Directed Violence Classification System (SDVCS) and Clinical Tool were developed based upon the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) nomenclature and VA VISN-19 MIRECC's work in this area.
The purpose of this study is to evaluate whether a new standardized language for categorizing suicidal and self-injury related thoughts and behaviors can be readily adopted for use by mental health clinicians.
Efforts also include developing a measure that can be used to help clinicians identify appropriate terms (e.g., behaviors) for specific patients.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
74
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80220
- Denver VA Medical Center
-
Grand Junction, Colorado, Yhdysvallat, 81501
- Grand Junction VA Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mental Health professionals at the Denver and Grand Junction VA Medical Centers
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Suicide Prevention Coordinator team members at Denver or Grand Junction VA Medical Center
- Mental Health leadership at Denver or Grand Junction VA Medical Center
- Mental Health professionals at Denver or Grand Junction VA Medical Center
Exclusion Criteria:
- Failure to sign appropriate informed consent
- MIRECC staff members
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Mental Health Clinicians
MH Clinicians at the Denver and Grand Junction VA Medical Centers
|
75-minute training teaching utilization of new standardized suicide nomenclature
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Proportion of clinicians utilizing nomenclature
Aikaikkuna: 6 months
|
Clinician chart notes will be reviewed to determine use of standardized nomenclature.
Among those clinicians utilizing the nomenclature, accurate use will also be assessed.
|
6 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Analysis of qualitative focus group data
Aikaikkuna: 6 months
|
Qualitative evaluation of organizational- and provider-level factors associated with implementation
|
6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS VISN 19 MIRECC
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. lokakuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. toukokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. toukokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 6. toukokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 3. toukokuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09-0641
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .