Suicide Classification System
1 de maio de 2011 atualizado por: VA Eastern Colorado Health Care System
The purpose of this study is to evaluate whether a new standardized language for categorizing suicidal and self-injury related thoughts and behaviors can be readily adopted for use by mental health clinicians.
Efforts also include developing a measure that can be used to help clinicians identify appropriate terms (e.g., behaviors) for specific patients.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
In recent years, suicide prevention has received increased focus within the VA.
This is in part related to concerns regarding the mental health and associated suicide risk of Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom military personnel, and a recent study highlighting the increased risk of death by suicide for members of the veteran population.
Suicide prevention initiatives could be greatly enhanced if a clinically feasible uniform language regarding suicidality and self-injury was readily available and adopted throughout the VA system.
With this goal in mind, the Self-Directed Violence Classification System (SDVCS) and Clinical Tool were developed based upon the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) nomenclature and VA VISN-19 MIRECC's work in this area.
The purpose of this study is to evaluate whether a new standardized language for categorizing suicidal and self-injury related thoughts and behaviors can be readily adopted for use by mental health clinicians.
Efforts also include developing a measure that can be used to help clinicians identify appropriate terms (e.g., behaviors) for specific patients.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
74
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Colorado
-
Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
- Denver VA Medical Center
-
Grand Junction, Colorado, Estados Unidos, 81501
- Grand Junction VA Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mental Health professionals at the Denver and Grand Junction VA Medical Centers
Descrição
Inclusion Criteria:
- Suicide Prevention Coordinator team members at Denver or Grand Junction VA Medical Center
- Mental Health leadership at Denver or Grand Junction VA Medical Center
- Mental Health professionals at Denver or Grand Junction VA Medical Center
Exclusion Criteria:
- Failure to sign appropriate informed consent
- MIRECC staff members
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Mental Health Clinicians
MH Clinicians at the Denver and Grand Junction VA Medical Centers
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75-minute training teaching utilization of new standardized suicide nomenclature
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proportion of clinicians utilizing nomenclature
Prazo: 6 months
|
Clinician chart notes will be reviewed to determine use of standardized nomenclature.
Among those clinicians utilizing the nomenclature, accurate use will also be assessed.
|
6 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Analysis of qualitative focus group data
Prazo: 6 months
|
Qualitative evaluation of organizational- and provider-level factors associated with implementation
|
6 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS VISN 19 MIRECC
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de maio de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
6 de maio de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de maio de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de maio de 2011
Última verificação
1 de maio de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 09-0641
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