- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01118156
Suicide Classification System
1. Mai 2011 aktualisiert von: VA Eastern Colorado Health Care System
The purpose of this study is to evaluate whether a new standardized language for categorizing suicidal and self-injury related thoughts and behaviors can be readily adopted for use by mental health clinicians.
Efforts also include developing a measure that can be used to help clinicians identify appropriate terms (e.g., behaviors) for specific patients.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In recent years, suicide prevention has received increased focus within the VA.
This is in part related to concerns regarding the mental health and associated suicide risk of Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom military personnel, and a recent study highlighting the increased risk of death by suicide for members of the veteran population.
Suicide prevention initiatives could be greatly enhanced if a clinically feasible uniform language regarding suicidality and self-injury was readily available and adopted throughout the VA system.
With this goal in mind, the Self-Directed Violence Classification System (SDVCS) and Clinical Tool were developed based upon the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) nomenclature and VA VISN-19 MIRECC's work in this area.
The purpose of this study is to evaluate whether a new standardized language for categorizing suicidal and self-injury related thoughts and behaviors can be readily adopted for use by mental health clinicians.
Efforts also include developing a measure that can be used to help clinicians identify appropriate terms (e.g., behaviors) for specific patients.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
74
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80220
- Denver VA Medical Center
-
Grand Junction, Colorado, Vereinigte Staaten, 81501
- Grand Junction VA Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Mental Health professionals at the Denver and Grand Junction VA Medical Centers
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Suicide Prevention Coordinator team members at Denver or Grand Junction VA Medical Center
- Mental Health leadership at Denver or Grand Junction VA Medical Center
- Mental Health professionals at Denver or Grand Junction VA Medical Center
Exclusion Criteria:
- Failure to sign appropriate informed consent
- MIRECC staff members
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Mental Health Clinicians
MH Clinicians at the Denver and Grand Junction VA Medical Centers
|
75-minute training teaching utilization of new standardized suicide nomenclature
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Proportion of clinicians utilizing nomenclature
Zeitfenster: 6 months
|
Clinician chart notes will be reviewed to determine use of standardized nomenclature.
Among those clinicians utilizing the nomenclature, accurate use will also be assessed.
|
6 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Analysis of qualitative focus group data
Zeitfenster: 6 months
|
Qualitative evaluation of organizational- and provider-level factors associated with implementation
|
6 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS VISN 19 MIRECC
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Mai 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Mai 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Mai 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Mai 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Mai 2011
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 09-0641
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