Suicide Classification System
1 de mayo de 2011 actualizado por: VA Eastern Colorado Health Care System
The purpose of this study is to evaluate whether a new standardized language for categorizing suicidal and self-injury related thoughts and behaviors can be readily adopted for use by mental health clinicians.
Efforts also include developing a measure that can be used to help clinicians identify appropriate terms (e.g., behaviors) for specific patients.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
In recent years, suicide prevention has received increased focus within the VA.
This is in part related to concerns regarding the mental health and associated suicide risk of Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom military personnel, and a recent study highlighting the increased risk of death by suicide for members of the veteran population.
Suicide prevention initiatives could be greatly enhanced if a clinically feasible uniform language regarding suicidality and self-injury was readily available and adopted throughout the VA system.
With this goal in mind, the Self-Directed Violence Classification System (SDVCS) and Clinical Tool were developed based upon the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) nomenclature and VA VISN-19 MIRECC's work in this area.
The purpose of this study is to evaluate whether a new standardized language for categorizing suicidal and self-injury related thoughts and behaviors can be readily adopted for use by mental health clinicians.
Efforts also include developing a measure that can be used to help clinicians identify appropriate terms (e.g., behaviors) for specific patients.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
74
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Colorado
-
Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
- Denver VA Medical Center
-
Grand Junction, Colorado, Estados Unidos, 81501
- Grand Junction VA Medical Center
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mental Health professionals at the Denver and Grand Junction VA Medical Centers
Descripción
Inclusion Criteria:
- Suicide Prevention Coordinator team members at Denver or Grand Junction VA Medical Center
- Mental Health leadership at Denver or Grand Junction VA Medical Center
- Mental Health professionals at Denver or Grand Junction VA Medical Center
Exclusion Criteria:
- Failure to sign appropriate informed consent
- MIRECC staff members
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Mental Health Clinicians
MH Clinicians at the Denver and Grand Junction VA Medical Centers
|
75-minute training teaching utilization of new standardized suicide nomenclature
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Proportion of clinicians utilizing nomenclature
Periodo de tiempo: 6 months
|
Clinician chart notes will be reviewed to determine use of standardized nomenclature.
Among those clinicians utilizing the nomenclature, accurate use will also be assessed.
|
6 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Analysis of qualitative focus group data
Periodo de tiempo: 6 months
|
Qualitative evaluation of organizational- and provider-level factors associated with implementation
|
6 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS VISN 19 MIRECC
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de mayo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de mayo de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2011
Última verificación
1 de mayo de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 09-0641
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