- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01118156
Suicide Classification System
1 maggio 2011 aggiornato da: VA Eastern Colorado Health Care System
The purpose of this study is to evaluate whether a new standardized language for categorizing suicidal and self-injury related thoughts and behaviors can be readily adopted for use by mental health clinicians.
Efforts also include developing a measure that can be used to help clinicians identify appropriate terms (e.g., behaviors) for specific patients.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
In recent years, suicide prevention has received increased focus within the VA.
This is in part related to concerns regarding the mental health and associated suicide risk of Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom military personnel, and a recent study highlighting the increased risk of death by suicide for members of the veteran population.
Suicide prevention initiatives could be greatly enhanced if a clinically feasible uniform language regarding suicidality and self-injury was readily available and adopted throughout the VA system.
With this goal in mind, the Self-Directed Violence Classification System (SDVCS) and Clinical Tool were developed based upon the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) nomenclature and VA VISN-19 MIRECC's work in this area.
The purpose of this study is to evaluate whether a new standardized language for categorizing suicidal and self-injury related thoughts and behaviors can be readily adopted for use by mental health clinicians.
Efforts also include developing a measure that can be used to help clinicians identify appropriate terms (e.g., behaviors) for specific patients.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
74
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Stati Uniti, 80220
- Denver VA Medical Center
-
Grand Junction, Colorado, Stati Uniti, 81501
- Grand Junction VA Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Mental Health professionals at the Denver and Grand Junction VA Medical Centers
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Suicide Prevention Coordinator team members at Denver or Grand Junction VA Medical Center
- Mental Health leadership at Denver or Grand Junction VA Medical Center
- Mental Health professionals at Denver or Grand Junction VA Medical Center
Exclusion Criteria:
- Failure to sign appropriate informed consent
- MIRECC staff members
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Mental Health Clinicians
MH Clinicians at the Denver and Grand Junction VA Medical Centers
|
75-minute training teaching utilization of new standardized suicide nomenclature
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Proportion of clinicians utilizing nomenclature
Lasso di tempo: 6 months
|
Clinician chart notes will be reviewed to determine use of standardized nomenclature.
Among those clinicians utilizing the nomenclature, accurate use will also be assessed.
|
6 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Analysis of qualitative focus group data
Lasso di tempo: 6 months
|
Qualitative evaluation of organizational- and provider-level factors associated with implementation
|
6 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS VISN 19 MIRECC
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 maggio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 maggio 2010
Primo Inserito (Stima)
6 maggio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 maggio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 maggio 2011
Ultimo verificato
1 maggio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 09-0641
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