- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01161810
Kuntoutushoidon ajan suhde palovammojen ehkäisyyn (ACT)
keskiviikko 2. elokuuta 2023 päivittänyt: American Burn Association
Burn Patient Acuity demografiset tiedot, arpisupistukset ja potilaan tuloksiin liittyvä kuntoutushoitoaika (ACT)
Tässä hankkeessa kehitetään kuvaava tietokanta potilastiedoista ja potilaiden tuloksista.
Tätä tietokantaa käytetään määrittämään kuntoutukseen käytetyn ajan ja potilastulosten välinen yhteys, suhteuttamaan potilaan terävyyttä palovammakontraktuurien kehittymiseen ja laatimaan vähimmäisaikavaatimukset erilaisille kuntoutuspotilaiden tuloksille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
386
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85008
- Arizona Burn Center
-
-
California
-
Orange, California, Yhdysvallat, 92868
- University of Califronia Irvine
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
- University of California Davis, Regional Burn Center
-
-
Illinois
-
Maywood, Illinois, Yhdysvallat, 60153
- Loyola University Health System
-
-
Indiana
-
Fort Wayne, Indiana, Yhdysvallat, 46802
- St. Joseph Regional Burn Center
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
-
-
Kansas
-
Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67214
- Via Christi Regional Burn Center
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Yhdysvallat, 55101
- Regions Hospital Burn Center
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Yhdysvallat, 68510
- St Elizabeth Regional Medical Center
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- NewYork-Presbyterian Weill Cornell Medical Center
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27514
- The University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97232
- Oregon Burn Center, Legacy Emanuel Hospital & Health Center
-
-
Texas
-
Fort Sam Houston, Texas, Yhdysvallat, 78234-6315
- U.S. Army Institute of Surgical Research
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84132
- University of Utah Health Services Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Akuutin palovamman ensisijainen diagnoosi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Pääsy ihon palovamman primaariseen diagnoosiin
- Oleskelun odotettu kesto on yhtä suuri tai suurempi kuin viisi päivää
- >2 % syvä osittaisen paksuuden palovamma TAI käden poltto (joka voi olla alle 2 % syvä osittaisen paksuuden palovamma)
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-eloonjäävä palovamma hoitavan palovammakirurgin määrittämänä
- Sähköinen palovamma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Palovamman jälkeinen kuntoutus
Potilaat, joilla on akuutti palovamma ja jotka joutuvat sairaalaan ja joiden arvioitu oleskeluaika on 5 päivää tai enemmän
|
Rutiininomaisen kliinisen kuntoutuksen ulkopuolisia testejä ei tehdä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mittaa potilaan tuloksia kuntoutukseen käytettynä aikana
Aikaikkuna: Purkauksen yhteydessä
|
Vakiotietoja, jotka tallennetaan osana päivittäistä rutiinia palovammoja saaneiden potilaiden kuntoutushoidossa, käytetään datana potilaiden tulosten analysointiin
|
Purkauksen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Reginald L Richard, MS, PT, U.S. Army Institute of Surgical Research
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 14. heinäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ABA-MCTG-0003
- H-08-028 (Muu apuraha/rahoitusnumero: US Army Institute of Surgical Research)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .