Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem rehabiliteringsterapi Tid til forebyggelse af forbrændingsarkontraktur (ACT)

2. august 2023 opdateret af: American Burn Association

Brændspatients demografi, arkontrakturer og rehabiliteringsbehandlingstid relateret til patientresultater (ACT)

Dette projekt vil udvikle en beskrivende database med patientinformation og patientresultater. Denne database vil blive brugt til at bestemme sammenhængen mellem tid brugt på rehabilitering og patientresultater, til at relatere patientens skarphed til udvikling af forbrændingsarkontraktur og til at etablere retningslinjer for minimalt tidsbehov for forskellige rehabiliteringspatienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

386

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85008
        • Arizona Burn Center
    • California
      • Orange, California, Forenede Stater, 92868
        • University of Califronia Irvine
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
        • University of California Davis, Regional Burn Center
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Forenede Stater, 60153
        • Loyola University Health System
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Forenede Stater, 46802
        • St. Joseph Regional Burn Center
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Forenede Stater, 67214
        • Via Christi Regional Burn Center
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Forenede Stater, 55101
        • Regions Hospital Burn Center
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Forenede Stater, 68510
        • St Elizabeth Regional Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • NewYork-Presbyterian Weill Cornell Medical Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27514
        • The University of North Carolina at Chapel Hill
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97232
        • Oregon Burn Center, Legacy Emanuel Hospital & Health Center
    • Texas
      • Fort Sam Houston, Texas, Forenede Stater, 78234-6315
        • U.S. army Institute of Surgical Research
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84132
        • University of Utah Health Services Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primær diagnose af akut forbrændingsskade

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Indlæggelse til primær diagnose af kutan forbrændingsskade
  • Forventet opholdstid lig med/større end fem dage
  • >2 % dyb deltykkelsesforbrænding ELLER håndforbrænding (som kan være mindre end 2 % dyb deltykkelsesforbrænding)

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-overlevende forbrænding som bestemt af den behandlende forbrændingskirurg
  • Elektrisk forbrændingsskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Rehabilitering efter forbrænding
Patienter med en akut forbrændingsskade, der er indlagt på hospitalet med forventet liggetid på 5 dage eller mere
Andet: Rutinebehandling efter forbrændingsrehabilitering
Der udføres ingen test uden for rutinemæssig klinisk rehabilitering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål patientresultatet i form af tid afsat til rehabilitering
Tidsramme: Ved udskrivelsen
Standardinformation, der registreres som en del af den daglige rutine i rehabiliteringsbehandlingen af ​​patienter med forbrændingsskade, vil blive brugt som data til at analysere patientresultater
Ved udskrivelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

American Burn Association

Samarbejdspartnere

U.S. Army Medical Research and Development Command

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Reginald L Richard, MS, PT, U.S. army Institute of Surgical Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2010

Først opslået (Anslået)

14. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ABA-MCTG-0003
  • H-08-028 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: US Army Institute of Surgical Research)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forbrændinger

Kliniske forsøg med Rutinebehandling efter forbrændingsrehabilitering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner