Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek czasu terapii rehabilitacyjnej z zapobieganiem przykurczom blizn po oparzeniach (ACT)

2 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: American Burn Association

Demografia Ostrości Pacjenta z Oparzeniami, Przykurcze Blizny i Czas Rehabilitacji w Powiązaniu z Wynikiem Pacjenta (ACT)

W ramach tego projektu powstanie opisowa baza danych zawierająca informacje o pacjentach i wyniki leczenia. Ta baza danych zostanie wykorzystana do określenia związku czasu spędzonego na rehabilitacji z wynikami pacjentów, powiązania ostrości pacjenta z rozwojem przykurczów blizn po oparzeniach oraz ustalenia minimalnych wymagań czasowych dla różnych wyników rehabilitacji pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

386

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85008
        • Arizona Burn Center
    • California
      • Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
        • University of Califronia Irvine
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
        • University of California Davis, Regional Burn Center
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Stany Zjednoczone, 60153
        • Loyola University Health System
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Stany Zjednoczone, 46802
        • St. Joseph Regional Burn Center
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67214
        • Via Christi Regional Burn Center
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55101
        • Regions Hospital Burn Center
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68510
        • St Elizabeth Regional Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • NewYork-Presbyterian Weill Cornell Medical Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27514
        • The University of North Carolina at Chapel Hill
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97232
        • Oregon Burn Center, Legacy Emanuel Hospital & Health Center
    • Texas
      • Fort Sam Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 78234-6315
        • U.S. army Institute of Surgical Research
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84132
        • University of Utah Health Services Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pierwotne rozpoznanie ostrego oparzenia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • Przyjęcie w celu rozpoznania pierwotnego oparzenia skóry
  • Przewidywana długość pobytu równa/dłuższa niż pięć dni
  • Oparzenie o częściowej grubości >2% LUB oparzenie dłoni (które może być oparzeniem o częściowej grubości poniżej 2%)

Kryteria wyłączenia:

  • Oparzenie niemożliwe do przeżycia, określone przez prowadzącego chirurga oparzeniowego
  • Oparzenie elektryczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Rehabilitacja po oparzeniach
Pacjenci z ostrym oparzeniem, którzy są przyjmowani do szpitala z przewidywaną długością pobytu 5 dni lub dłużej
Inny: Rutynowa terapia rehabilitacyjna po oparzeniach
Nie będą wykonywane żadne badania poza rutynową rehabilitacją kliniczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmierz wyniki pacjenta pod względem czasu poświęconego na rehabilitację
Ramy czasowe: Przy wypisie
Standardowe informacje, które są rejestrowane w ramach codziennej rutyny w leczeniu rehabilitacyjnym pacjentów z oparzeniami, zostaną wykorzystane jako dane do analizy wyników pacjentów
Przy wypisie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

American Burn Association

Współpracownicy

U.S. Army Medical Research and Development Command

Śledczy

  • Główny śledczy: Reginald L Richard, MS, PT, U.S. army Institute of Surgical Research

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lipca 2010

Pierwszy wysłany (Szacowany)

14 lipca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ABA-MCTG-0003
  • H-08-028 (Inny numer grantu/finansowania: US Army Institute of Surgical Research)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rutynowa terapia rehabilitacyjna po oparzeniach

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj