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Il rapporto tra il tempo della terapia riabilitativa e la prevenzione della contrattura della cicatrice da ustione (ACT)

2 agosto 2023 aggiornato da: American Burn Association

Dati demografici dell'acuità del paziente ustionato, contratture cicatriziali e tempo di trattamento riabilitativo correlato agli esiti del paziente (ACT)

Questo progetto svilupperà un database descrittivo delle informazioni sui pazienti e dei risultati dei pazienti. Questo database verrà utilizzato per determinare l'associazione del tempo trascorso nella riabilitazione e gli esiti del paziente, per mettere in relazione l'acuità del paziente con lo sviluppo della contrattura della cicatrice da ustione e per stabilire linee guida sui requisiti minimi di tempo per i vari esiti del paziente riabilitativo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

386

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85008
        • Arizona Burn Center
    • California
      • Orange, California, Stati Uniti, 92868
        • University of Califronia Irvine
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
        • University of California Davis, Regional Burn Center
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Stati Uniti, 60153
        • Loyola University Health System
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Stati Uniti, 46802
        • St. Joseph Regional Burn Center
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67214
        • Via Christi Regional Burn Center
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55101
        • Regions Hospital Burn Center
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Stati Uniti, 68510
        • St Elizabeth Regional Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • NewYork-Presbyterian Weill Cornell Medical Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27514
        • The University of North Carolina at Chapel Hill
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97232
        • Oregon Burn Center, Legacy Emanuel Hospital & Health Center
    • Texas
      • Fort Sam Houston, Texas, Stati Uniti, 78234-6315
        • U.S. Army Institute of Surgical Research
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84132
        • University of Utah Health Services Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Diagnosi primaria di ustione acuta

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Ricovero per diagnosi primaria di ustione cutanea
  • Durata prevista del soggiorno pari/superiore a cinque giorni
  • >2% di ustione profonda a spessore parziale O ustione alle mani (che può essere inferiore al 2% di ustione profonda a spessore parziale)

Criteri di esclusione:

  • Ustione non sopravvissuta come determinato dal chirurgo ustionato presente
  • Lesione da ustione elettrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Riabilitazione post-ustione
Pazienti con una lesione acuta da ustione che sono ricoverati in ospedale con una durata prevista della degenza di 5 giorni o superiore
Altro: Terapia riabilitativa post-ustione di routine
Non verranno eseguiti test al di fuori della riabilitazione clinica di routine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurare l'esito del paziente in termini di tempo dedicato alla riabilitazione
Lasso di tempo: Alla dimissione
Le informazioni standard registrate come parte della routine quotidiana nel trattamento riabilitativo dei pazienti con lesioni da ustione saranno utilizzate come dati per analizzare i risultati del paziente
Alla dimissione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

American Burn Association

Collaboratori

U.S. Army Medical Research and Development Command

Investigatori

  • Investigatore principale: Reginald L Richard, MS, PT, U.S. Army Institute of Surgical Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2010

Primo Inserito (Stimato)

14 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ABA-MCTG-0003
  • H-08-028 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: US Army Institute of Surgical Research)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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