Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jaettavan tiedon louhintaalusta

maanantai 9. elokuuta 2010 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Jaettava tiedon louhintaalusta kliinisen tiedon poimimiseen sekä lääketieteellisen tiedon ja kaivospalvelujen jakamiseen

Terveydenhuollon tietojärjestelmien yleistyvän käyttöönoton seurauksena sairaaloissa terveydenhuollon tietovarastoon voidaan kerätä ja kerätä yhä enemmän terveystietoja. Tästä syystä mahdollisuus analysoida ja louhia terveydenhuollon dataa laadun parantamiseksi kasvaa ja tulee yhä tärkeämmäksi.

Hankkeen tarkoituksena on kerätä maksasyövän kannalta relevanttia kliinistä dataa ja ottaa käyttöön tietotekniikan (IT) tiedonhaku- ja kaivosmoduulit kerätyn kliinisen tiedon analysointiin ja löytämiseen.

Pystymme analysoimaan kerättyä kliinistä tietoa eri hoitostrategioiden tulosten vertaamiseksi, uusien diagnoosi- ja lavastuskriteerien ja -tekijöiden sekä muun kliiniseen aineistoon sisältyvän piilotiedon selvittämiseksi.

Myöhemmin löydetyt tulokset ja kaivosalgoritmit voidaan jakaa projektimme tarjoaman jaettavan tiedon louhintaalustan kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Feipei Lai, PhD
          • Puhelinnumero: +886-2-33665001
          • Sähköposti: flai@ntu.edu.tw

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilailla, joilla on maksasyövä. (ICD9-koodi on 155.0)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Maksasyöpäpotilaiden kliiniset tiedot. (ICD9-koodi on 155.0)
  • Urokset ja naaraat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
maksa syöpä
Maksasyöpäpotilaiden kliiniset tiedot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kliinisten tietojen ja hoitostrategioiden päätöksen välinen suhde
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Yhteistyökumppanit

National Science Council, Taiwan

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Feipei Lai, Ph.D., National Taiwan University,Graduate Institute of Biomedical Electronics

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. elokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. elokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. elokuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. elokuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201002032R

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa