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Gemeinsam nutzbare Knowledge-Mining-Plattform

9. August 2010 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Gemeinsam nutzbare Knowledge-Mining-Plattform für die Extraktion klinischer Daten sowie die gemeinsame Nutzung von medizinischem Wissen und Mining-Diensten

Durch die zunehmende Einführung von Gesundheitsinformationssystemen in Krankenhäusern können immer mehr Gesundheitsakten erfasst und im Gesundheitsdatenspeicher gespeichert werden. Aus diesem Grund nehmen die Möglichkeiten der Analyse und Auswertung von Gesundheitsdaten zur Qualitätsverbesserung zu und werden immer wichtiger.

Der Zweck des Projekts besteht darin, die für Leberkrebs relevanten klinischen Daten zu sammeln und die Module zur Wissensentdeckung und -gewinnung in der Informationstechnologie (IT) zu übernehmen, um das Wissen aus den gesammelten klinischen Daten zu analysieren und zu entdecken.

Wir können die gesammelten klinischen Daten analysieren, um die Ergebnisse verschiedener Behandlungsstrategien zu vergleichen, neue Diagnose- und Staging-Kriterien und -Faktoren sowie anderes in den klinischen Daten enthaltenes verborgenes Wissen herauszufinden.

Anschließend können die entdeckten Ergebnisse und die Mining-Algorithmen über die von unserem Projekt bereitgestellte, gemeinsam nutzbare Knowledge-Mining-Plattform geteilt werden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Leberkrebs. (ICD9-Code ist 155.0)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Daten von Patienten mit Leberkrebs. (ICD9-Code ist 155.0)
  • Männer und Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Leberkrebs
Klinische Daten von Patienten mit Leberkrebs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
die Beziehung zwischen den klinischen Daten und der Entscheidung über Behandlungsstrategien
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Mitarbeiter

National Science Council, Taiwan

Ermittler

  • Studienstuhl: Feipei Lai, Ph.D., National Taiwan University,Graduate Institute of Biomedical Electronics

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. August 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201002032R

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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