- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01178801
Plataforma de minería de conocimiento compartible
Plataforma de minería de conocimiento compartible para la extracción de datos clínicos y el intercambio de servicios de minería y conocimiento médico
Como resultado de la creciente adopción de sistemas de información de salud en los hospitales, se pueden recopilar y acumular cada vez más registros de salud en el repositorio de datos de atención médica. Por esta razón, la oportunidad de analizar y extraer los datos de atención médica para mejorar la calidad está aumentando y se está volviendo cada vez más importante.
El propósito del proyecto es recopilar los datos clínicos relevantes para el cáncer de hígado y adoptar los módulos de descubrimiento y extracción de conocimientos en tecnología de la información (TI) para analizar y descubrir el conocimiento de los datos clínicos recopilados.
Podemos analizar los datos clínicos recopilados para comparar los resultados de diferentes estrategias de tratamiento, descubrir nuevos criterios y factores de diagnóstico y estadificación, y otros conocimientos ocultos incluidos en los datos clínicos.
Posteriormente, los resultados descubiertos y los algoritmos de minería se pueden compartir a través de la plataforma de minería de conocimiento compartible proporcionada por nuestro proyecto.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- National Taiwan University
-
Contacto:
- Feipei Lai, PhD
- Número de teléfono: +886-2-33665001
- Correo electrónico: flai@ntu.edu.tw
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Datos clínicos de pacientes con cáncer de hígado. (Código ICD9 es 155.0)
- Masculinos y femeninos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
cáncer de hígado
Datos clínicos de pacientes con cáncer de hígado
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
la relación entre los datos clínicos y la decisión de estrategias de tratamiento
Periodo de tiempo: 2 años
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Feipei Lai, Ph.D., National Taiwan University,Graduate Institute of Biomedical Electronics
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201002032R
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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