Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Udostępniana platforma eksploracji wiedzy

9 sierpnia 2010 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Udostępniana platforma eksploracji wiedzy do ekstrakcji danych klinicznych oraz udostępniania wiedzy medycznej i usług wydobywczych

W wyniku coraz szerszego stosowania systemów informacji zdrowotnej w szpitalach coraz więcej dokumentacji medycznej może być gromadzonych i gromadzonych w repozytorium danych opieki zdrowotnej. Z tego powodu możliwości analizy i eksploracji danych dotyczących opieki zdrowotnej w celu poprawy jakości rosną i stają się coraz ważniejsze.

Celem projektu jest zebranie danych klinicznych dotyczących raka wątroby oraz zastosowanie modułów odkrywania i eksploracji wiedzy w technologiach informatycznych (IT) do analizy i odkrywania wiedzy z zebranych danych klinicznych.

Możemy analizować zebrane dane kliniczne w celu porównania wyników różnych strategii leczenia, znalezienia nowych kryteriów i czynników diagnozy i stopnia zaawansowania oraz innej ukrytej wiedzy zawartej w danych klinicznych.

Następnie odkryte wyniki i algorytmy eksploracji mogą być udostępniane za pośrednictwem udostępnianej platformy eksploracji wiedzy dostarczonej przez nasz projekt.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z rakiem wątroby. (Kod ICD9 to 155,0)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dane kliniczne pacjentów z rakiem wątroby. (Kod ICD9 to 155,0)
  • Mężczyźni i kobiety

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
rak wątroby
Dane kliniczne pacjentów z rakiem wątroby

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
związek między danymi klinicznymi a decyzjami dotyczącymi strategii leczenia
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Współpracownicy

National Science Council, Taiwan

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Feipei Lai, Ph.D., National Taiwan University,Graduate Institute of Biomedical Electronics

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 maja 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 sierpnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 sierpnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201002032R

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj