- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01203644
Evaluation of the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of SKY0402 in Subjects Undergoing Inguinal Hernia Repair
maanantai 4. tammikuuta 2021 päivittänyt: Pacira Pharmaceuticals, Inc
A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double Blind, Dose Escalating/ De Escalating Study to Evaluate the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of a Single Dose of Sustained Release Encapsulated Bupivacaine (SKY0402) in the Management of Postoperative Pain in Subjects Undergoing Inguinal Hernia Repair
The primary objective of this study was to determine the appropriate dose of SKY0402 for the management of postoperative pain following inguinal hernia repair.
This study evaluated the safety, efficacy, and pharmacokinetics of SKY0402 compared with a 100 mg dose of bupivacaine HCl for the treatment of postoperative pain in subjects undergoing inguinal hernia repair.
Study drug was administered by surgical wound infiltration at the end of the hernia repair procedure.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
SKY0402 was administered in a dose escalating/de-escalating fashion, with a low starting dose in Cohort 1 that was to be increased or decreased in subsequent cohorts based on safety and analgesic effects.
The decision to proceed to the next cohort (i.e., increase or decrease the dose) was made by a Cohort Data Review Committee following a review of the data from the previous cohort.
Subjects were randomized to receive either SKY0402 or bupivacaine HCl at a ratio of 1:1 in Cohort 1 and at a ratio of 3:1 in subsequent cohorts.
The dose of bupivacaine HCl (100 mg) remained constant for all cohorts.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
76
Vaihe
- Vaihe 2
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Males ≥18 years of age at the Screening visit.
- Scheduled to undergo unilateral inguinal hernia repair under general anesthesia, using an open, tension free procedure (e.g., Lichtenstein technique with or without mesh).
- American Society of Anesthesiology (ASA) Physical Class 1 or 2.
- Able and willing to comply with all study visits and procedures.
- Capable of speaking and understanding the local language sufficiently to provide responses to pain assessment scales.
- Willing and capable of providing written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Clinically significant electrocardiogram abnormalities at Screening or on Day 1 (pre administration).
- Albumin and/or alpha 1 acid glycoprotein (AAG) below normal levels.
- Current or historical evidence of any clinically significant disease or condition that, in the opinion of the Investigator, might have increased the risk of surgery or complicated the subject's postoperative course.
- Opioid medication usage during the 7 day period preceding the administration of study drug.
- Current medical conditions that could have required treatment with analgesic medications in the postoperative period for pain that was not surgically related (e.g., rheumatoid arthritis).
- Body mass index >30 kg/m^2
- Body weight <60 kg.
- History of hypersensitivity or idiosyncratic reaction to amide type local anesthetic agents.
- History of hypersensitivity, idiosyncratic reactions, and other contraindications to the pain control agents (opioid or non-opioid) anticipated to be used postoperatively. These contraindications may have included: angioedema and bronchospastic reactivity to non steroidal anti inflammatory drug, peptic ulcer (active within the last three months), hepatic or renal insufficiency.
- Coagulation disorders or ongoing anticoagulation treatment.
- Administration of an investigational drug within 30 days or five half lives (of elimination), whichever was longer, prior to study drug administration.
- Suspected or known history of substance abuse and/or alcoholism.
- Clinically significant complications during the hernia repair surgery (e.g., excessive bleeding), which might have rendered the subject medically unstable or might have complicated the subject's postoperative course.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Bupivacaine HCl
(e.g., Marcaine with epinephrine 1:200,000) is the reference-listed drug for bupivacaine and contains the same active, local anesthetic as SKY0402
|
Single dose of SKY0402 administered locally into the surgical wound.
|
|
Active Comparator: SKY0402
Low dose, low-mid dose, mid-dose, and high dose
|
Single dose of bupivacaine HCl (100 mg) administered locally into the surgical wound.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Time to First Use of Supplemental Pain Medication
Aikaikkuna: Through 96 hours postdose
|
The primary efficacy endpoint was the time to first use of supplemental pain medication (opioid or non-opioid) postoperatively for surgical wound pain
|
Through 96 hours postdose
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Adverse Events
Aikaikkuna: Through 30 days postdose
|
Safety assessments included monitoring of treatment-emergent adverse events
|
Through 30 days postdose
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Kay Warnott, RN, ACNP, Pacira Pharmaceuticals, Inc
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. joulukuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. syyskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. syyskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 16. syyskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 25. tammikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. tammikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SKY0402-C-201
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .