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Evaluation of the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of SKY0402 in Subjects Undergoing Inguinal Hernia Repair

4 janvier 2021 mis à jour par: Pacira Pharmaceuticals, Inc

A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double Blind, Dose Escalating/ De Escalating Study to Evaluate the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of a Single Dose of Sustained Release Encapsulated Bupivacaine (SKY0402) in the Management of Postoperative Pain in Subjects Undergoing Inguinal Hernia Repair

The primary objective of this study was to determine the appropriate dose of SKY0402 for the management of postoperative pain following inguinal hernia repair. This study evaluated the safety, efficacy, and pharmacokinetics of SKY0402 compared with a 100 mg dose of bupivacaine HCl for the treatment of postoperative pain in subjects undergoing inguinal hernia repair. Study drug was administered by surgical wound infiltration at the end of the hernia repair procedure.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

SKY0402 was administered in a dose escalating/de-escalating fashion, with a low starting dose in Cohort 1 that was to be increased or decreased in subsequent cohorts based on safety and analgesic effects. The decision to proceed to the next cohort (i.e., increase or decrease the dose) was made by a Cohort Data Review Committee following a review of the data from the previous cohort. Subjects were randomized to receive either SKY0402 or bupivacaine HCl at a ratio of 1:1 in Cohort 1 and at a ratio of 3:1 in subsequent cohorts. The dose of bupivacaine HCl (100 mg) remained constant for all cohorts.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

76

Phase

  • Phase 2

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  1. Males ≥18 years of age at the Screening visit.
  2. Scheduled to undergo unilateral inguinal hernia repair under general anesthesia, using an open, tension free procedure (e.g., Lichtenstein technique with or without mesh).
  3. American Society of Anesthesiology (ASA) Physical Class 1 or 2.
  4. Able and willing to comply with all study visits and procedures.
  5. Capable of speaking and understanding the local language sufficiently to provide responses to pain assessment scales.
  6. Willing and capable of providing written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Clinically significant electrocardiogram abnormalities at Screening or on Day 1 (pre administration).
  2. Albumin and/or alpha 1 acid glycoprotein (AAG) below normal levels.
  3. Current or historical evidence of any clinically significant disease or condition that, in the opinion of the Investigator, might have increased the risk of surgery or complicated the subject's postoperative course.
  4. Opioid medication usage during the 7 day period preceding the administration of study drug.
  5. Current medical conditions that could have required treatment with analgesic medications in the postoperative period for pain that was not surgically related (e.g., rheumatoid arthritis).
  6. Body mass index >30 kg/m^2
  7. Body weight <60 kg.
  8. History of hypersensitivity or idiosyncratic reaction to amide type local anesthetic agents.
  9. History of hypersensitivity, idiosyncratic reactions, and other contraindications to the pain control agents (opioid or non-opioid) anticipated to be used postoperatively. These contraindications may have included: angioedema and bronchospastic reactivity to non steroidal anti inflammatory drug, peptic ulcer (active within the last three months), hepatic or renal insufficiency.
  10. Coagulation disorders or ongoing anticoagulation treatment.
  11. Administration of an investigational drug within 30 days or five half lives (of elimination), whichever was longer, prior to study drug administration.
  12. Suspected or known history of substance abuse and/or alcoholism.
  13. Clinically significant complications during the hernia repair surgery (e.g., excessive bleeding), which might have rendered the subject medically unstable or might have complicated the subject's postoperative course.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Bupivacaine HCl
(e.g., Marcaine with epinephrine 1:200,000) is the reference-listed drug for bupivacaine and contains the same active, local anesthetic as SKY0402
Single dose of SKY0402 administered locally into the surgical wound.
Comparateur actif: SKY0402
Low dose, low-mid dose, mid-dose, and high dose
Single dose of bupivacaine HCl (100 mg) administered locally into the surgical wound.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Time to First Use of Supplemental Pain Medication
Délai: Through 96 hours postdose
The primary efficacy endpoint was the time to first use of supplemental pain medication (opioid or non-opioid) postoperatively for surgical wound pain
Through 96 hours postdose

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adverse Events
Délai: Through 30 days postdose
Safety assessments included monitoring of treatment-emergent adverse events
Through 30 days postdose

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Kay Warnott, RN, ACNP, Pacira Pharmaceuticals, Inc

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2010

Première publication (Estimation)

16 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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