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Evaluation of the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of SKY0402 in Subjects Undergoing Inguinal Hernia Repair

4 de enero de 2021 actualizado por: Pacira Pharmaceuticals, Inc

A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double Blind, Dose Escalating/ De Escalating Study to Evaluate the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of a Single Dose of Sustained Release Encapsulated Bupivacaine (SKY0402) in the Management of Postoperative Pain in Subjects Undergoing Inguinal Hernia Repair

The primary objective of this study was to determine the appropriate dose of SKY0402 for the management of postoperative pain following inguinal hernia repair. This study evaluated the safety, efficacy, and pharmacokinetics of SKY0402 compared with a 100 mg dose of bupivacaine HCl for the treatment of postoperative pain in subjects undergoing inguinal hernia repair. Study drug was administered by surgical wound infiltration at the end of the hernia repair procedure.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

SKY0402 was administered in a dose escalating/de-escalating fashion, with a low starting dose in Cohort 1 that was to be increased or decreased in subsequent cohorts based on safety and analgesic effects. The decision to proceed to the next cohort (i.e., increase or decrease the dose) was made by a Cohort Data Review Committee following a review of the data from the previous cohort. Subjects were randomized to receive either SKY0402 or bupivacaine HCl at a ratio of 1:1 in Cohort 1 and at a ratio of 3:1 in subsequent cohorts. The dose of bupivacaine HCl (100 mg) remained constant for all cohorts.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

76

Fase

  • Fase 2

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Males ≥18 years of age at the Screening visit.
  2. Scheduled to undergo unilateral inguinal hernia repair under general anesthesia, using an open, tension free procedure (e.g., Lichtenstein technique with or without mesh).
  3. American Society of Anesthesiology (ASA) Physical Class 1 or 2.
  4. Able and willing to comply with all study visits and procedures.
  5. Capable of speaking and understanding the local language sufficiently to provide responses to pain assessment scales.
  6. Willing and capable of providing written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Clinically significant electrocardiogram abnormalities at Screening or on Day 1 (pre administration).
  2. Albumin and/or alpha 1 acid glycoprotein (AAG) below normal levels.
  3. Current or historical evidence of any clinically significant disease or condition that, in the opinion of the Investigator, might have increased the risk of surgery or complicated the subject's postoperative course.
  4. Opioid medication usage during the 7 day period preceding the administration of study drug.
  5. Current medical conditions that could have required treatment with analgesic medications in the postoperative period for pain that was not surgically related (e.g., rheumatoid arthritis).
  6. Body mass index >30 kg/m^2
  7. Body weight <60 kg.
  8. History of hypersensitivity or idiosyncratic reaction to amide type local anesthetic agents.
  9. History of hypersensitivity, idiosyncratic reactions, and other contraindications to the pain control agents (opioid or non-opioid) anticipated to be used postoperatively. These contraindications may have included: angioedema and bronchospastic reactivity to non steroidal anti inflammatory drug, peptic ulcer (active within the last three months), hepatic or renal insufficiency.
  10. Coagulation disorders or ongoing anticoagulation treatment.
  11. Administration of an investigational drug within 30 days or five half lives (of elimination), whichever was longer, prior to study drug administration.
  12. Suspected or known history of substance abuse and/or alcoholism.
  13. Clinically significant complications during the hernia repair surgery (e.g., excessive bleeding), which might have rendered the subject medically unstable or might have complicated the subject's postoperative course.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Bupivacaine HCl
(e.g., Marcaine with epinephrine 1:200,000) is the reference-listed drug for bupivacaine and contains the same active, local anesthetic as SKY0402
Single dose of SKY0402 administered locally into the surgical wound.
Comparador activo: SKY0402
Low dose, low-mid dose, mid-dose, and high dose
Single dose of bupivacaine HCl (100 mg) administered locally into the surgical wound.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Time to First Use of Supplemental Pain Medication
Periodo de tiempo: Through 96 hours postdose
The primary efficacy endpoint was the time to first use of supplemental pain medication (opioid or non-opioid) postoperatively for surgical wound pain
Through 96 hours postdose

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Adverse Events
Periodo de tiempo: Through 30 days postdose
Safety assessments included monitoring of treatment-emergent adverse events
Through 30 days postdose

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Kay Warnott, RN, ACNP, Pacira Pharmaceuticals, Inc

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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