Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kehittyneet MR-tekniikat kasvaimen infiltraation havaitsemiseen ja luokitteluun glioomissa

keskiviikko 28. syyskuuta 2011 päivittänyt: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Diffuusiokurtoosikuvantaminen ja MR-spektroskopia luokittelussa ja kasvaimen infiltraation karakterisoinnissa glioomissa

Tässä tutkimuksessa arvioimme diffuusiokurtoosikuvauksen (DKI) ja MR-spektroskopian (MRS) roolia, kaksi kehittynyttä kuvantamistekniikkaa magneettiresonanssissa (MR) mikroskooppisen tunkeutuvan kasvaimen luokittelussa ja havaitsemisessa glioomissa. Nämä parametrit ovat äärimmäisen tärkeitä hoidon optimaalisen valinnan ja suunnittelun kannalta.

Gliomatoottisia aivokasvaimia hoidettavat potilaat otetaan mukaan vapaaehtoisesti. He käyvät läpi yhden kuvantamisistunnon 3T MR-skannerilla ennen hoitoa.

DKI-tiedot analysoidaan kvantitatiivisesti spesifisten parametrien arvioimiseksi normaalilta näkyvässä valkoisessa aineessa, harmaassa aineessa, kasvaimessa ja peritumoraalisessa turvotuksessa. MRS-tiedot analysoidaan kvantitatiivisesti ja laadullisesti huippuintegraatio-, suhdelaskenta- ja luokittelualgoritmeilla. Histologinen vahvistus saadaan myöhemmässä leikkauksessa.

Tämän tutkimuksen tiedot voivat olla erittäin tärkeitä aivobiopsioiden välttämisessä. Lisäksi tietoa mikroskooppisen kasvaimen leviämisestä voidaan käyttää neurokirurgiassa tai sädehoidon suunnittelussa. Näiden kehittyneiden MR-tekniikoiden tärkeä etu on ei-invasiivisuus ja ionisoivan säteilyn puute, kaksi tärkeää ongelmaa tässä suhteellisen nuoressa potilasjoukossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3001
        • University Hospitals of Leuven

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaille, joilla on diagnosoitu gliomatoottinen aivokasvain ennen hoitoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • gliomatoottisen aivokasvaimen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat
  • ennen hoitoa
  • neurologisen tai neurokirurgisen hoidon historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Tutkijat

  • Päätutkija: Stefan Sunaert, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Päätutkija: Uwe Himmelreich, PhD, Catholic University Leuven

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 29. syyskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. syyskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S52302

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa