Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Myofascial Release on Pain, Disability and Electromyography of Erector Spinae in Chronic Low Back Pain

maanantai 7. elokuuta 2017 päivittänyt: Eva Segura Ortí, Cardenal Herrera University

Effects of a Myofascial Release Protocol on Pain, Disability and Activation Pattern of Erector Spinae in Patients With Chronic Low Back Pain

The purpose of this study is to determine whether myofascial release techniques are effective in the improvement of pain, disability and electromyography response of lumbar muscles in patients with chronic low back pain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Valencia
      • Moncada, Valencia, Espanja, 46113
        • CEU Cardenal Herrera University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • low back pain for more than 3 months

Exclusion Criteria:

  • vertebra fractures
  • systemic disease (spondylitis, neoplasia, infectious, vascular, endocrine or metabolic disorders)
  • spinal surgery
  • advanced lumbar instability
  • osteoporosis (in advanced stage)
  • degenerative articular disease
  • acute soft tissue inflammation
  • rheumatoid arthritis
  • osteomyelitis
  • neuromuscular disease
  • lower limb musculoskeletal injuries
  • radiculopathy
  • cauda equine syndrome
  • myelopathy
  • stenosis
  • structural spine deformity (kyphoscoliosis...)
  • pregnancy
  • abundant menstruation
  • IUD carrier
  • mental disease
  • dermatologic disease
  • skin sensitivity
  • aneurysma
  • corticosteroids treatment
  • anticoagulant therapy
  • hypertension
  • diabetes
  • hemophilia
  • leucemia
  • rejection to manual contact

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
A manual sham intervention will be applied to different muscles implicated in low back pain
Kokeellinen: Myofascial treatment
Myofascial release techniques of different muscles implicated in low back pain
myofascial release techniques of different muscles implicated in low back pain

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lumbar Pain
Aikaikkuna: 3 weeks
Short Form McGill Pain Questionnaire. Visual Analogical Scale
3 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Disability
Aikaikkuna: 3 weeks
Roland Morris Disability Questionnaire
3 weeks
Fear Avoidance Beliefs
Aikaikkuna: 3 weeks
Fear Avoidance Beliefs Questionnaire
3 weeks
EMG Erector Spinae
Aikaikkuna: 3 weeks
Electromyography record (MEGAWIN 6000)
3 weeks
Lumbar ROM
Aikaikkuna: 3 weeks
Electrogonyometry Fastrak (Polhemus)
3 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Javier Romero, Dean, Health Science Faculty CEU-UCH

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 16. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEU-UCH-88

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa