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Effects of Myofascial Release on Pain, Disability and Electromyography of Erector Spinae in Chronic Low Back Pain

7 août 2017 mis à jour par: Eva Segura Ortí, Cardenal Herrera University

Effects of a Myofascial Release Protocol on Pain, Disability and Activation Pattern of Erector Spinae in Patients With Chronic Low Back Pain

The purpose of this study is to determine whether myofascial release techniques are effective in the improvement of pain, disability and electromyography response of lumbar muscles in patients with chronic low back pain.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Valencia
      • Moncada, Valencia, Espagne, 46113
        • CEU Cardenal Herrera University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • low back pain for more than 3 months

Exclusion Criteria:

  • vertebra fractures
  • systemic disease (spondylitis, neoplasia, infectious, vascular, endocrine or metabolic disorders)
  • spinal surgery
  • advanced lumbar instability
  • osteoporosis (in advanced stage)
  • degenerative articular disease
  • acute soft tissue inflammation
  • rheumatoid arthritis
  • osteomyelitis
  • neuromuscular disease
  • lower limb musculoskeletal injuries
  • radiculopathy
  • cauda equine syndrome
  • myelopathy
  • stenosis
  • structural spine deformity (kyphoscoliosis...)
  • pregnancy
  • abundant menstruation
  • IUD carrier
  • mental disease
  • dermatologic disease
  • skin sensitivity
  • aneurysma
  • corticosteroids treatment
  • anticoagulant therapy
  • hypertension
  • diabetes
  • hemophilia
  • leucemia
  • rejection to manual contact

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Autre: Placebo
A manual sham intervention will be applied to different muscles implicated in low back pain
Expérimental: Myofascial treatment
Myofascial release techniques of different muscles implicated in low back pain
Autre: myofascial treatment
myofascial release techniques of different muscles implicated in low back pain

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lumbar Pain
Délai: 3 weeks
Short Form McGill Pain Questionnaire. Visual Analogical Scale
3 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Disability
Délai: 3 weeks
Roland Morris Disability Questionnaire
3 weeks
Fear Avoidance Beliefs
Délai: 3 weeks
Fear Avoidance Beliefs Questionnaire
3 weeks
EMG Erector Spinae
Délai: 3 weeks
Electromyography record (MEGAWIN 6000)
3 weeks
Lumbar ROM
Délai: 3 weeks
Electrogonyometry Fastrak (Polhemus)
3 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cardenal Herrera University

Collaborateurs

Hospital Arnau de Vilanova

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Javier Romero, Dean, Health Science Faculty CEU-UCH

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2010

Première publication (Estimation)

16 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEU-UCH-88

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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