Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Walking Exercise and Nutrition to Reduce Diabetes Risk for You (WENDY) (WENDY)

perjantai 19. toukokuuta 2017 päivittänyt: Catherine Kim, University of Michigan

Stepping Up to Health - Walking Exercise and Nutrition to Reduce Diabetes Risk for You (WENDY)

The prevalence of Gestational Diabetes Mellitus (GDM) in Australia is approximately 5%-8%, with up to one third of all parous women who develop type 2 diabetes having a previous history of GDM. Research to determine strategies to delay or prevent the development of or progression to diabetes is vital, particularly in population groups that are at higher risk, such as GDM, and overweight women (BMI>=25). Currently, follow-up or post-partum support for women who develop GDM is limited to advice to complete a 6 week post-partum oral glucose tolerance test to exclude overt diabetes, to be repeated annually. A pilot randomized controlled trial (RCT) conducted at Mater Mothers Hospital suggested that a post-partum intervention designed to increase physical activity in women with previous GDM may be feasible. A recent study in the United States recruited women with recent GDM into an RCT where the control group received usual care and the intervention group received a web based walking program. Although the results of this study are limited, they did show an increase in pedometer steps/day between baseline and end of study. Dietary intervention has been proven to increase probability of weight loss, so a strategy of combining both a pedometer and nutrition based program may prove to be more successful for long term improvement of a healthy lifestyle to prevent type 2 diabetes.

Study hypothesis: A pedometer based intervention to encourage physical activity, combined with nutrition coaching in women with recent GDM and BMI >= 25 will result in increased weight loss, improved insulin sensitivity and increased physical activity when compared with standard care.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Queensland
      • South Brisbane, Queensland, Australia, 4101
        • Mater Mothers Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Diagnosis of gestational diabetes mellitus and given birth in the preceding 6 months to 3 years; 18 years of age or older; BMI >= 25; Routine access to a computer; Adequate computer skills to navigate websites and email; Speak and understand English well enough to participate in the study

Exclusion Criteria:

Currently pregnant or planning to become pregnant in the next year; Current diabetes; Currently taking medications that interfere with glucose metabolism

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Internet-mediated pedometer-based walking program with gradually increasing step count goals and feedback on step counts. Also includes nutritional coaching course consisting of 1 individual session with a dietician, 4 group sessions, and monthly follow-up. Oral glucose tolerance tests pre and post-intervention.
Ei väliintuloa: Ohjaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Change in body weight
Aikaikkuna: pre-post
pre-post

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Change in insulin sensitivity
Aikaikkuna: pre-post
pre-post
Change in physical activity
Aikaikkuna: pre-post
pre-post

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 24. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • K23 DK71552-1
  • K23DK071552 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa