- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01254669
An Intervention Study To Improve Human PapillomaVirus ( HPV) Immunization in Haitian and African American Girls (HPV)
A Randomized Clinical Trial To Improve HPV Immunization in Haitian and African American Girls
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
In the U.S., Black women have higher rates of cervical cancer than White women. Women in Haiti and Haitian immigrant women have among the highest rates of cervical cancer in the world. The recent introduction of the HPV vaccine provides an opportunity to reduce the disparity in cervical cancer rates between White and Black non-White (Haitians and US born African-Americans (AA)). Unfortunately, females ages 11-14 have low rates, 25%, of HPV vaccination. For the vaccine to be effective it must be given prior to the onset of sexual activity. Parents are a central audience for interventions to promote HPV vaccine uptake in children < 18 since parents have to consent.
Hypothesis: The objective of this study is to increase HPV immunization rates in Haitian and African American adolescent girls. My hypothesis is that a validated behavior change mechanism, brief-negotiating interviewing (BNI), will effectively increase the proportion of mothers who give consent for their daughters' HPV vaccine, which will ultimately lead to higher vaccination rates, and increase knowledge of HPV infection and the vaccine in Haitian immigrant and African American mothers.
Specific Aim 1a: Develop a script that will use BNI to address low-income Haitian immigrant and African American mothers' concern about HPV immunization
Specific Aim 1b: Teach community health workers to use BNI to enhance HPV acceptability Specific aim 2: Conduct a pilot, randomized clinical trial to determine feasibility effectiveness of BNI, and to obtain empirical estimates of study parameters to assess logistical aspects of a larger Randomized Clinical Trial (RCT). This will include assessing recruitment and retention of subjects, intervention delivery, and effect size.
Study design: The primary study design will be a RCT which will follow the CONSORT requirements for data reporting and analysis. One-hundred immigrant Haitian mothers bringing their adolescent daughters (age range 11 to 15) to clinic for routine care will be randomized to BNI (n=80) or to standard care (N=80) information about HPV vaccine). The primary outcome will be receipt of the first HPV vaccination in the adolescent within 1 month of randomization. The secondary outcome will be maternal knowledge about HPV vaccine. This study will provide key estimates so that we can conduct a fully-powered RCT, which will include completion of the primary HPV series (3 vaccinations) as the primary outcome.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
- Boston Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 11-15 HPV vaccine eligible adolescent girls
Exclusion Criteria:
- Prior receipt of the HPV vaccine
- pregnant
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: control, standard of care
Mothers assigned to the Control Group received the low-literacy, standard-practice, HPV-vaccine information sheet
|
|
|
Kokeellinen: BNI-brief Negotiated Interview
The BNI intervention addressed mothers' beliefs, values, and concerns about HPV prevention and takes their priorities for health and well-being into account.
|
use of a cognitive behavioral intervention to improve uptake of HPV vaccine
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The Receipt of the First HPV Vaccination
Aikaikkuna: within 1 month of randomization
|
Receipt of the first HPV vaccination among adolescent daughters of the participants
|
within 1 month of randomization
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The Secondary Outcome Will be Maternal Knowledge About HPV Vaccine.
Aikaikkuna: 1 hour after intervention
|
post-educational intervention assessment of HPV knowledge ranges from 0 (minimal knowledge) to 12 (maximal knowledge)
|
1 hour after intervention
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H26306
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .