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An Intervention Study To Improve Human PapillomaVirus ( HPV) Immunization in Haitian and African American Girls (HPV)

11 avril 2017 mis à jour par: Natalie Pierre-Joseph, Boston Medical Center

A Randomized Clinical Trial To Improve HPV Immunization in Haitian and African American Girls

In the United States, Black women are more likely to die of cervical cancer than White women. In developing countries and globally, Haitian immigrant women are more likely to die of cervical cancer than any other women in the world. Studies have shown a disparity in parental acceptance of the HPV vaccine with parents of Black adolescent girls being less likely to accept and comply with HPV immunization schedules than Whites. The objective of this study is to increase HPV immunization rates in Haitian and African American adolescent girls. The investigator's hypothesis is that a validated behavior change mechanism, brief-negotiating interviewing (BNI), will effectively increase the proportion of mothers who give consent for their daughters' HPV vaccine, which will ultimately lead to higher vaccination rates, and increase knowledge of HPV infection and the vaccine in Haitian immigrant and African American mothers.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

In the U.S., Black women have higher rates of cervical cancer than White women. Women in Haiti and Haitian immigrant women have among the highest rates of cervical cancer in the world. The recent introduction of the HPV vaccine provides an opportunity to reduce the disparity in cervical cancer rates between White and Black non-White (Haitians and US born African-Americans (AA)). Unfortunately, females ages 11-14 have low rates, 25%, of HPV vaccination. For the vaccine to be effective it must be given prior to the onset of sexual activity. Parents are a central audience for interventions to promote HPV vaccine uptake in children < 18 since parents have to consent.

Hypothesis: The objective of this study is to increase HPV immunization rates in Haitian and African American adolescent girls. My hypothesis is that a validated behavior change mechanism, brief-negotiating interviewing (BNI), will effectively increase the proportion of mothers who give consent for their daughters' HPV vaccine, which will ultimately lead to higher vaccination rates, and increase knowledge of HPV infection and the vaccine in Haitian immigrant and African American mothers.

Specific Aim 1a: Develop a script that will use BNI to address low-income Haitian immigrant and African American mothers' concern about HPV immunization

Specific Aim 1b: Teach community health workers to use BNI to enhance HPV acceptability Specific aim 2: Conduct a pilot, randomized clinical trial to determine feasibility effectiveness of BNI, and to obtain empirical estimates of study parameters to assess logistical aspects of a larger Randomized Clinical Trial (RCT). This will include assessing recruitment and retention of subjects, intervention delivery, and effect size.

Study design: The primary study design will be a RCT which will follow the CONSORT requirements for data reporting and analysis. One-hundred immigrant Haitian mothers bringing their adolescent daughters (age range 11 to 15) to clinic for routine care will be randomized to BNI (n=80) or to standard care (N=80) information about HPV vaccine). The primary outcome will be receipt of the first HPV vaccination in the adolescent within 1 month of randomization. The secondary outcome will be maternal knowledge about HPV vaccine. This study will provide key estimates so that we can conduct a fully-powered RCT, which will include completion of the primary HPV series (3 vaccinations) as the primary outcome.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02118
        • Boston Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • 11-15 HPV vaccine eligible adolescent girls

Exclusion Criteria:

  • Prior receipt of the HPV vaccine
  • pregnant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: control, standard of care
Mothers assigned to the Control Group received the low-literacy, standard-practice, HPV-vaccine information sheet
Expérimental: BNI-brief Negotiated Interview
The BNI intervention addressed mothers' beliefs, values, and concerns about HPV prevention and takes their priorities for health and well-being into account.
use of a cognitive behavioral intervention to improve uptake of HPV vaccine
Autres noms:
  • brief intervention to improve HPV vaccine in girls

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The Receipt of the First HPV Vaccination
Délai: within 1 month of randomization
Receipt of the first HPV vaccination among adolescent daughters of the participants
within 1 month of randomization

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The Secondary Outcome Will be Maternal Knowledge About HPV Vaccine.
Délai: 1 hour after intervention
post-educational intervention assessment of HPV knowledge ranges from 0 (minimal knowledge) to 12 (maximal knowledge)
1 hour after intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2010

Première publication (Estimation)

6 décembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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