- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01254669
An Intervention Study To Improve Human PapillomaVirus ( HPV) Immunization in Haitian and African American Girls (HPV)
A Randomized Clinical Trial To Improve HPV Immunization in Haitian and African American Girls
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In the U.S., Black women have higher rates of cervical cancer than White women. Women in Haiti and Haitian immigrant women have among the highest rates of cervical cancer in the world. The recent introduction of the HPV vaccine provides an opportunity to reduce the disparity in cervical cancer rates between White and Black non-White (Haitians and US born African-Americans (AA)). Unfortunately, females ages 11-14 have low rates, 25%, of HPV vaccination. For the vaccine to be effective it must be given prior to the onset of sexual activity. Parents are a central audience for interventions to promote HPV vaccine uptake in children < 18 since parents have to consent.
Hypothesis: The objective of this study is to increase HPV immunization rates in Haitian and African American adolescent girls. My hypothesis is that a validated behavior change mechanism, brief-negotiating interviewing (BNI), will effectively increase the proportion of mothers who give consent for their daughters' HPV vaccine, which will ultimately lead to higher vaccination rates, and increase knowledge of HPV infection and the vaccine in Haitian immigrant and African American mothers.
Specific Aim 1a: Develop a script that will use BNI to address low-income Haitian immigrant and African American mothers' concern about HPV immunization
Specific Aim 1b: Teach community health workers to use BNI to enhance HPV acceptability Specific aim 2: Conduct a pilot, randomized clinical trial to determine feasibility effectiveness of BNI, and to obtain empirical estimates of study parameters to assess logistical aspects of a larger Randomized Clinical Trial (RCT). This will include assessing recruitment and retention of subjects, intervention delivery, and effect size.
Study design: The primary study design will be a RCT which will follow the CONSORT requirements for data reporting and analysis. One-hundred immigrant Haitian mothers bringing their adolescent daughters (age range 11 to 15) to clinic for routine care will be randomized to BNI (n=80) or to standard care (N=80) information about HPV vaccine). The primary outcome will be receipt of the first HPV vaccination in the adolescent within 1 month of randomization. The secondary outcome will be maternal knowledge about HPV vaccine. This study will provide key estimates so that we can conduct a fully-powered RCT, which will include completion of the primary HPV series (3 vaccinations) as the primary outcome.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02118
- Boston Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 11-15 HPV vaccine eligible adolescent girls
Exclusion Criteria:
- Prior receipt of the HPV vaccine
- pregnant
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: control, standard of care
Mothers assigned to the Control Group received the low-literacy, standard-practice, HPV-vaccine information sheet
|
|
|
Sperimentale: BNI-brief Negotiated Interview
The BNI intervention addressed mothers' beliefs, values, and concerns about HPV prevention and takes their priorities for health and well-being into account.
|
use of a cognitive behavioral intervention to improve uptake of HPV vaccine
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
The Receipt of the First HPV Vaccination
Lasso di tempo: within 1 month of randomization
|
Receipt of the first HPV vaccination among adolescent daughters of the participants
|
within 1 month of randomization
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
The Secondary Outcome Will be Maternal Knowledge About HPV Vaccine.
Lasso di tempo: 1 hour after intervention
|
post-educational intervention assessment of HPV knowledge ranges from 0 (minimal knowledge) to 12 (maximal knowledge)
|
1 hour after intervention
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H26306
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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