- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01287819
Apolipoprotein E Gene and Functional MRI (fMRI)
tiistai 17. syyskuuta 2019 päivittänyt: Chaur-jong Hu, Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Polymorphisms of Apolipoprotein E Gene and the Presentation of Resting-state Functional MRI
- Apolipoprotein E gene (ApoE) is the most important genetic factor for Alzheimer disease (AD) and an important genetic factor for outcome of brain injury situations.
- Function magnetic resonance imaging (fMRI) is a powerful tool for study of both brain regional functions and brain network.
- Study about genetic contribution on fMRI is an emerging concept, which will help on understanding about how the genetics affecting the brain function.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
There are about 4-10% people aged and over 65 years suffering from dementia in Taiwan.
Dementia caused by diverse diseases, including Alzheimer's disease (AD), fronto-temporal dementia (FTD), dementia with Lewy body (DLB), Parkinson's disease dementia (PDD) and vascular dementia (VaD), is a neurodegenerative disease characterized by memory impairment, cognitive dysfunctions, behavioral disturbances and various kinds of psychiatric manifestations.
AD is the most common cause of dementia in the world.
Although the real pathophysiology of AD is still obscure, the compelling evidence has shown genetic factor should play an important role in the occurrence of AD.
There are three genes, in terms of amyloid precursor protein (APP), presenilin-1 (PS1) and presenilin-2 (PS2), linked in the familial AD.
Mutations on these genes would result in familial AD, which account for only less than 5% of AD.
The only one well-documented genetic risk factor for sporadic AD is apolipoprotein E, ε4 allele (ApoE4).
ApoE gene contains three genetic polymorphisms, ε2, 3, 4 and ApoE4 has been found associated with many brain injury situations, such as poor outcome for traumatic brain injury (TBI), Parkinson disease dementia (PDD).
These findings might support ApoE to be important for brain functions but the real mechanisms remain further clarification.
Functional magnetic resonance imaging (fMRI) is a powerful tool for study of both brain regional functions and brain network.
To our knowledge, only few reports in top journals indicated genetic background is an important contributor for fMRI presentations.
This could be a new filed of neuroscience.
In this study, we will explore whether ApoE genetic polymorphisms affect the presentation of fMRI and realize some functions of ApoE in the brain.
In addition, our data could enhance the new concept about the association between genetics and brain function.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 235
- Chaur-Jong Hu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
people aged 45-65 years taking health examination in TMU SHH no cognitive impairment by MMSE and AD8 screening
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- people aged 45-65 years without cognitive impairment
Exclusion Criteria:
- unable to take APOE genotyping or undergo functional MRI
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
APOE4 (+) and APE4 (-)
APOE4 (+) 10 people APOE4 (-) 20 people from 200 participants
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
amyloid load by amyloid-PET examination
Aikaikkuna: every 5 years
|
The primary end point of this study is the quantity of amyloid load in brain.
The amyloid load will be calculated based on the results of AV45 PET study.
The comparison between mTBI and controls will be conducted by ANOVA test.
The confounders include vascular risks for AD, such as hypertension, diabetes, and APOE genotypes, education.
|
every 5 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Chaur-Jong Hu, M.D., Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 18. huhtikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. tammikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. tammikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. syyskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CRC-12-10-04
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .