- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01294839
Right Ventricular Outflow Tract Study (RVOTCARE)
Right Ventricular Outflow Tract Septal Pacing for Cardiac Dysfunction Prevention Evaluation
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ventricular pacing is unavoidable in many patients because of unreliable or absent AV conduction, or permanent AF. In recognition of this need, interest has focused on alternative site(s) ventricular pacing to maximize pumping function. These sites include the RV septum, His bundle, various LV sites, and combination of LV and RV (biventricular [BiV]). The RV outflow tract septum (RVOTs) seems to be the most promising site within the RV.
However, small enrollment and inconsistent experimental methods hinder the interpretation of these studies. Locations of alternative pacing sites were not clearly specified, were largely topographic, and lacked consistent anatomic designation. And what is more, there was no prospective, double-blind randomized, multi-center clinical trial which is design to test whether RVOTs pacing is superior to right ventricular apical pacing in preserving left ventricular systolic function and avoiding adverse left ventricular remodeling in patients with a normal left ventricular ejection fraction, ventricular synchrony and standard indications for pacing (sinus node dysfunction) in China. There was also no prospective, double-blind randomized, multi-center clinical trial which is design to test whether RVOTs pacing is not inferior to AAIR pacing in preserving left ventricular systolic function and avoiding adverse left ventricular remodeling in patients with a normal left ventricular ejection fraction, ventricular synchrony and sinus node dysfunction in the world.
So SJM China will sponsor a prospective, randomized, double blinded, multi-center, controlled study to evaluate the clinical impact at 18 months after DDD implantation of alternative pacing site (RVOTs and RVA) and the different conduction path (RVOTs and AV node) on cardiac dysfunction prevention.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guang Zhou, Guangdong, Kiina, 510030
- Guang Dong General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients with only sinus-node dysfunction and meet pacing indication
- Patients with LVEF≥60% and with ventricular synchrony.
- Patients signed the written informed consent for the study
- Patients can endure the required follow up
Exclusion Criteria:
- Patients with atrial fibrillation
- Patients with atrial-ventricular block
- Patients with LBBB
- Patients with significant valvular disease
- Patients with severe hematopathy or severe renal inadequacy
- Patients with life expectancy < 1.5 year
- Patients who are in the period of pregnant or lactation
- Patients who are younger than 18 years old
- Patients who are ongoing other devices or agents study
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: RVOTs
555 Patients will be randomized to three groups(RVOTs, RVA, AAI) in 1:1:1, 185 patients in RVOTs arm, the RV lead of this group patients will be implanted in right ventricular outflow tract septum,the accumulated ventricular pacing percentage should be over 80% by adjusting AV delays.
|
RV leads in RVOTs group will be located in right ventricular outflow tract septum, RV leads in the other two group will be implanted in right ventricular apex, for the last RVOTs and RVA groups, the accumulated ventricular pacrouping percentage should be over 80% by adjusting AV delays.
|
Kokeellinen: AAI
555 Patients will be randomized to three groups(RVOTs, RVA, AAI) in 1:1:1, 185 patients in AAI arm, the RV lead of this group patients will be implanted in right ventricular apex.
|
RV leads in RVOTs group will be located in right ventricular outflow tract septum, RV leads in the other two group will be implanted in right ventricular apex, for the last RVOTs and RVA groups, the accumulated ventricular pacrouping percentage should be over 80% by adjusting AV delays.
|
Active Comparator: RVA
555 Patients will be randomized to three groups(RVOTs, RVA, AAI) in 1:1:1, 185 patients in RVA arm, the RV lead of this group patients will be implanted in right ventricular apex, the accumulated ventricular pacing percentage should be over 80% by adjusting AV delays.
|
RV leads in RVOTs group will be located in right ventricular outflow tract septum, RV leads in the other two group will be implanted in right ventricular apex, for the last RVOTs and RVA groups, the accumulated ventricular pacrouping percentage should be over 80% by adjusting AV delays.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Left ventricular ejection fraction (LVEF)
Aikaikkuna: 18 months
|
To demonstrate:
|
18 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
left ventricular end-systolic volume (LVESV)
Aikaikkuna: 18 months
|
To demonstrate:
|
18 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CR-10-016-AP-LV
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sinus-node Dysfunction
-
The Royal Wolverhampton Hospitals NHS TrustSysmex MedicalValmisRintasyöpä | Sentinel NodeYhdistynyt kuningaskunta
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenValmisRintasyöpä | Sentinel NodeAlankomaat
-
Hospital DonostiaRekrytointiSentinel Node Biopsian diagnostinen arvo magneettisen koettimen ohjaamanaEspanja
-
Hams Hamed AbdelrahmanValmis
-
Emory University3NT Medical Ltd.LopetettuSinus ongelmaYhdysvallat
-
Hams Hamed AbdelrahmanAktiivinen, ei rekrytointi
-
Hams Hamed AbdelrahmanTuntematon
-
Hacettepe UniversityValmisSinus; Hammaslääketiede
-
Arab American University (Palestine)ValmisSuun sinusPalestiinalaisalue, miehitetty
-
Siverek Devlet HastanesiHarran UniversityValmisPILONIDAL SINUS