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Right Ventricular Outflow Tract Study (RVOTCARE)

31 gennaio 2019 aggiornato da: Abbott Medical Devices

Right Ventricular Outflow Tract Septal Pacing for Cardiac Dysfunction Prevention Evaluation

This is a prospective, randomized, double blinded, multi-center, controlled study to evaluate the clinical impact at 18 months after DDD implantation of alternative pacing site (RVOTs and RVA) and the different conduction path (RVOTs and AV node) on cardiac dysfunction prevention.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Ventricular pacing is unavoidable in many patients because of unreliable or absent AV conduction, or permanent AF. In recognition of this need, interest has focused on alternative site(s) ventricular pacing to maximize pumping function. These sites include the RV septum, His bundle, various LV sites, and combination of LV and RV (biventricular [BiV]). The RV outflow tract septum (RVOTs) seems to be the most promising site within the RV.

However, small enrollment and inconsistent experimental methods hinder the interpretation of these studies. Locations of alternative pacing sites were not clearly specified, were largely topographic, and lacked consistent anatomic designation. And what is more, there was no prospective, double-blind randomized, multi-center clinical trial which is design to test whether RVOTs pacing is superior to right ventricular apical pacing in preserving left ventricular systolic function and avoiding adverse left ventricular remodeling in patients with a normal left ventricular ejection fraction, ventricular synchrony and standard indications for pacing (sinus node dysfunction) in China. There was also no prospective, double-blind randomized, multi-center clinical trial which is design to test whether RVOTs pacing is not inferior to AAIR pacing in preserving left ventricular systolic function and avoiding adverse left ventricular remodeling in patients with a normal left ventricular ejection fraction, ventricular synchrony and sinus node dysfunction in the world.

So SJM China will sponsor a prospective, randomized, double blinded, multi-center, controlled study to evaluate the clinical impact at 18 months after DDD implantation of alternative pacing site (RVOTs and RVA) and the different conduction path (RVOTs and AV node) on cardiac dysfunction prevention.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

380

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guang Zhou, Guangdong, Cina, 510030
        • Guang Dong General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with only sinus-node dysfunction and meet pacing indication
  • Patients with LVEF≥60% and with ventricular synchrony.
  • Patients signed the written informed consent for the study
  • Patients can endure the required follow up

Exclusion Criteria:

  • Patients with atrial fibrillation
  • Patients with atrial-ventricular block
  • Patients with LBBB
  • Patients with significant valvular disease
  • Patients with severe hematopathy or severe renal inadequacy
  • Patients with life expectancy < 1.5 year
  • Patients who are in the period of pregnant or lactation
  • Patients who are younger than 18 years old
  • Patients who are ongoing other devices or agents study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: RVOTs
555 Patients will be randomized to three groups(RVOTs, RVA, AAI) in 1:1:1, 185 patients in RVOTs arm, the RV lead of this group patients will be implanted in right ventricular outflow tract septum,the accumulated ventricular pacing percentage should be over 80% by adjusting AV delays.
RV leads in RVOTs group will be located in right ventricular outflow tract septum, RV leads in the other two group will be implanted in right ventricular apex, for the last RVOTs and RVA groups, the accumulated ventricular pacrouping percentage should be over 80% by adjusting AV delays.
Sperimentale: AAI
555 Patients will be randomized to three groups(RVOTs, RVA, AAI) in 1:1:1, 185 patients in AAI arm, the RV lead of this group patients will be implanted in right ventricular apex.
RV leads in RVOTs group will be located in right ventricular outflow tract septum, RV leads in the other two group will be implanted in right ventricular apex, for the last RVOTs and RVA groups, the accumulated ventricular pacrouping percentage should be over 80% by adjusting AV delays.
Comparatore attivo: RVA
555 Patients will be randomized to three groups(RVOTs, RVA, AAI) in 1:1:1, 185 patients in RVA arm, the RV lead of this group patients will be implanted in right ventricular apex, the accumulated ventricular pacing percentage should be over 80% by adjusting AV delays.
RV leads in RVOTs group will be located in right ventricular outflow tract septum, RV leads in the other two group will be implanted in right ventricular apex, for the last RVOTs and RVA groups, the accumulated ventricular pacrouping percentage should be over 80% by adjusting AV delays.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Left ventricular ejection fraction (LVEF)
Lasso di tempo: 18 months

To demonstrate:

  • Whether RVOTs pacing is superior to right ventricular apical pacing in preserving left ventricular systolic function in patients with a normal left ventricular ejection fraction, ventricular synchrony and standard indications for pacing(sinus node dysfunction)
  • Whether RVOTs pacing is not inferior to AAI pacing in preserving left ventricular systolic function in patients with a normal left ventricular ejection fraction, ventricular synchrony and sinus node dysfunction.
18 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
left ventricular end-systolic volume (LVESV)
Lasso di tempo: 18 months

To demonstrate:

  • Whether RVOTs pacing is superior to right ventricular apical pacing in avoiding adverse left ventricular remodeling in patients with a normal left ventricular ejection fraction, ventricular synchrony and standard indications for pacing(sinus node dysfunction)
  • Whether RVOTs pacing is not inferior to AAI pacing in avoiding adverse left ventricular remodeling in patients with a normal left ventricular ejection fraction, ventricular synchrony and sinus node dysfunction.
18 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

14 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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