Improving Venous Thromboembolism Prophylaxis
torstai 24. helmikuuta 2011 päivittänyt: Mayo Clinic
Spreading and Improving DVT Prophylaxis at Mayo Clinic (DVT-P-Spread)
Preventing the formation of blood clots in the veins so they do not injure leg veins or travel to the lungs, also called venous thromboembolism prophylaxis (VTE-P) is an essential component of safe in-patient care, yet it is deployed sub-optimally in many hospitals, including The investigators own.
Two prior VTE-P improvement projects were completed at Mayo Clinic hospitals, one in the Department of Medicine, and the other in selected divisions of the Department of Surgery.
Both projects resulted in marked improvement in the percentage of patients receiving appropriate VTE-P.
This project seeks to utilize the lessons learned from these two pilots along with known best practices for "spreading" to deploy methods that enhance VTE-P to the entire hospitalized population.
The investigators seek appropriate VTE-P rates exceeding 95%.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Venous thromboembolism prophylaxis (VTE-P) is an essential component of safe in-patient care, yet it is deployed sub-optimally in many hospitals, including our own.
Two prior VTE-P improvement projects were completed at Mayo Clinic hospitals, one in the Department of Medicine, and the other in selected divisions of the Department of Surgery.
Both projects resulted in marked improvement in the percentage of patients receiving appropriate VTE-P.
This project seeks to utilize the lessons learned from these two pilots along with known best practices for "spreading" to deploy methods that enhance VTE-P to the entire hospitalized population.
The investigators seek appropriate VTE-P rates exceeding 95%.
This began as a quality improvement project.
The investigators have taken baseline measures of VTE-P rates in our hospitals, intervened with various electronic prompts to use appropriate VTE-P, and have and will re-measure VTE-P rates.
The investigators intend to present and publish our methods and results so that lessons learned may be shared and applied elsewhere.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3000
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Inpatients with age > 17 years old
Exclusion Criteria:
- Outpatients
- Inpatients with age less than or equal to 17 years old
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Order Set
Insertion of VTE-P Order Set "tollgate" in all active admission and transfer orders.
|
Add VTE-P tollgate order set that requires a decision regarding VTE-P for every patient admitted or transferred in our hospital system
|
|
Kokeellinen: Clinical Decision Support Pop-up
Deploy rules-based pop-up that reminds ordering clinicians when patients do not have an active VTE-P plan.
|
Develop and deploy a rules-based popup that reminds prescribers interfacing with the orders system when a patient does not have an active VTE-P plan.
|
|
Active Comparator: Usual Care
Usual care, without the experimental additions
|
No addition to the baseline system for care
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
% of in patients with an appropriate VTE prophylaxis plan
Aikaikkuna: Baseline to 1 month
|
The investigators will measure the number of patients in a statistically valid random sample of hospitalized patients who have a VTE-prophylaxis plan consistent with current recommendations.
|
Baseline to 1 month
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Clinically significant complications of VTE-P anticoagulant therapy
Aikaikkuna: baseline to 1 month
|
The investigators will determine the rate of bleeding complications in inpatients using a statistically valid random sample of hospitalized patients.
The investigators will also determine the rate of procedure delays due to VTE-P related anticoagulation.
|
baseline to 1 month
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Timothy Morgenthaler, MD, Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. helmikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 25. helmikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 25. helmikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. helmikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09-006359
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .