Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Improving Venous Thromboembolism Prophylaxis

24. februar 2011 oppdatert av: Mayo Clinic

Spreading and Improving DVT Prophylaxis at Mayo Clinic (DVT-P-Spread)

Preventing the formation of blood clots in the veins so they do not injure leg veins or travel to the lungs, also called venous thromboembolism prophylaxis (VTE-P) is an essential component of safe in-patient care, yet it is deployed sub-optimally in many hospitals, including The investigators own. Two prior VTE-P improvement projects were completed at Mayo Clinic hospitals, one in the Department of Medicine, and the other in selected divisions of the Department of Surgery. Both projects resulted in marked improvement in the percentage of patients receiving appropriate VTE-P. This project seeks to utilize the lessons learned from these two pilots along with known best practices for "spreading" to deploy methods that enhance VTE-P to the entire hospitalized population. The investigators seek appropriate VTE-P rates exceeding 95%.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Venous thromboembolism prophylaxis (VTE-P) is an essential component of safe in-patient care, yet it is deployed sub-optimally in many hospitals, including our own. Two prior VTE-P improvement projects were completed at Mayo Clinic hospitals, one in the Department of Medicine, and the other in selected divisions of the Department of Surgery. Both projects resulted in marked improvement in the percentage of patients receiving appropriate VTE-P. This project seeks to utilize the lessons learned from these two pilots along with known best practices for "spreading" to deploy methods that enhance VTE-P to the entire hospitalized population. The investigators seek appropriate VTE-P rates exceeding 95%. This began as a quality improvement project. The investigators have taken baseline measures of VTE-P rates in our hospitals, intervened with various electronic prompts to use appropriate VTE-P, and have and will re-measure VTE-P rates. The investigators intend to present and publish our methods and results so that lessons learned may be shared and applied elsewhere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

3000

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Inpatients with age > 17 years old

Exclusion Criteria:

  • Outpatients
  • Inpatients with age less than or equal to 17 years old

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Order Set
Insertion of VTE-P Order Set "tollgate" in all active admission and transfer orders.
Annen: VTE-P Tollgate
Add VTE-P tollgate order set that requires a decision regarding VTE-P for every patient admitted or transferred in our hospital system
Eksperimentell: Clinical Decision Support Pop-up
Deploy rules-based pop-up that reminds ordering clinicians when patients do not have an active VTE-P plan.
Annen: BLAZE Pop up
Develop and deploy a rules-based popup that reminds prescribers interfacing with the orders system when a patient does not have an active VTE-P plan.
Aktiv komparator: Usual Care
Usual care, without the experimental additions
Annen: Usual Care
No addition to the baseline system for care

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
% of in patients with an appropriate VTE prophylaxis plan
Tidsramme: Baseline to 1 month
The investigators will measure the number of patients in a statistically valid random sample of hospitalized patients who have a VTE-prophylaxis plan consistent with current recommendations.
Baseline to 1 month

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Clinically significant complications of VTE-P anticoagulant therapy
Tidsramme: baseline to 1 month
The investigators will determine the rate of bleeding complications in inpatients using a statistically valid random sample of hospitalized patients. The investigators will also determine the rate of procedure delays due to VTE-P related anticoagulation.
baseline to 1 month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Timothy Morgenthaler, MD, Mayo Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2011

Først lagt ut (Anslag)

25. februar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. februar 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2011

Sist bekreftet

1. februar 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 09-006359

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere