Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Day Zero Urinary Catheter Removal in Gen Thoracic Surgery Patients

perjantai 4. maaliskuuta 2011 päivittänyt: Memorial Health System

Day Zero Urinary Catheter Removal in General Thoracic Surgery Patients Receiving Thoracic Epidural Analgesia: Recatheterization Rates and Urinary Tract Infection Occurrences

Current standard of practice in study institution dictates day of surgery urinary catheter removal in general thoracic surgery patients receiving thoracic epidural analgesia. The investigators hypothesize that this practice results in low recatheterization rates secondary to urinary retention and low urinary tract infection rates.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Study Design A prospective study design will be utilized as data will be collected in a prospective manner and standard of care/current practice will be unaltered in the patient population.

Sampling will include all patients that meet the eligibility criteria from March 01, 2011 until August 01, 2011 with a goal of forty-five patients.

Data Collection Protocol

  1. The patient will be interviewed and given information regarding participation in the study by Principal Investigator and/or research team prior to surgery. Informed Consent Forms will be collected by Principal Investigator and/or research team. Principal Investigator and/or research team will collect all data on Data Collection Sheet.
  2. Thoracic epidural will be placed by the anesthesiologist in pre-op per standard protocol.

    • Location of epidural will be documented by Principal Investigator and/or research team on Data Collection Sheet. (See Appendix 1)
  3. Prior to surgery, if indicated, an indwelling urinary bladder catheter will be placed per pre-operative protocol.
  4. Post-operative documentation of time, type and settings for epidural infusion will be documented on Data Collection Sheet.
  5. Post-op eligible patients admitted to cardiothoracic step-down unit will be placed on the following protocol:

    • Thoracic Epidural will be managed by the anesthesia group.

      • Any change in prescription or dosing will be documented on the Data Collection Sheet.
    • If urinary catheter present, will be discontinued at midnight day of surgery, Day Zero; the time of discontinuation will be noted on the Data Collection Sheet.

      • If micturition occurs, amount and time will be documented on Data Collection Sheet.
      • If no spontaneous void by 0800 post-operative day (POD) 1, bladder scanning will be initiated.
      • If ≥ 400 cc per bladder scanner, the thoracic surgeon, surgeon's nurse or the Principal Investigator will not notified.
    • Any ordered interventions, the response and re- evaluation will be noted on Data Collection Sheet.

      • Urinary retention will be defined as > 400 cc and recatheterization (either intermittent or indwelling) will occur.
  6. Data will only be collected during current surgery hospitalization.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

General thoracic surgery patients with a thoracic epidural that meet the eligibility criteria admitted to a specific tertiary care facility starting March 1, 2011 and ending August 1, 2011.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • All general thoracic surgery patients with a thoracic epidural catheter.

Exclusion Criteria:

  • Men > 65 years old
  • History of urologic procedure
  • Known benign prostatic hyperplasia
  • Admission to intensive care units
  • History of urinary retention
  • Foreign speaking patient
  • Pregnant women and those less than 18 years old

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
thoracic surg, epidural, urine retention

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Evaluate rates of recatheterization due to urinary retention and occurrence of urinary tract infections in a general thoracic surgery population receiving thoracic epidural analgesia.
Aikaikkuna: 5 months
The current standard of care at study institution is to remove urinary catheter on post operative day zero lowering urinary tract infection and recatheterization rates.
5 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Laurel Rhyne, ACNP-BC, Memorial Hospital-Thoracic Program

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 7. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 7. maaliskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. maaliskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa