Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Washingtonin intensiivisen valvontaohjelman arviointi

perjantai 6. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Brett T. Leach, Pepperdine University
Tämä tutkimus sisältää Washingtonin intensiivisen valvontaohjelman (WISP) arvioinnin. Arvioinnin tarkoituksena on testata, suoriutuvatko WISP:hen määrätyt koehenkilöt paremmin kuin ne, jotka on määrätty ehdonalaiseen tapaan (PAU).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus sisältää Washingtonin intensiivisen valvontaohjelman (WISP) arvioinnin. WISP on ohjelma, joka on suunnattu korkean riskin ehdonalaisiin Seattlessa, ja se on mallinnettu Havaijin HOPE-ohjelman mukaan. Arvioinnin tarkoituksena on testata, suoriutuvatko WISP:hen määrätyt koehenkilöt paremmin kuin ehdonalaiseen vapauteen (PAU) määrätyt henkilöt useissa tuloksissa, mukaan lukien huumeiden käyttö, tapaamatta jääneet tapaamiset, uusiutuminen, vankilassa ja vankilassa oleskelu sekä ehdonalaisen vapauden peruuttaminen . WISP käyttää säännöllistä satunnaista huumetestausta ja tiivistä yhteisön valvontaa sekä nopeita ja varmoja, mutta vaatimattomia seuraamuksia jokaisesta havaitusta rikkomuksesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat
        • Seattle Community Justice Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • DOC vapautti vangit yhteisön korjausvalvontaan
  • Valvottu Seattlen CJC:stä (Community Justice Center), mukaan lukien kenttätoimistot ja rikolliset keskustan "Metro"-yksiköstä, Kaakkois-Seattlen yksiköstä, Northgatesta (Pohjoinen Seattle) ja West Seattlesta.
  • Sinulla on ehdonalaisen valvonnan vapautuspäivä vähintään yksi vuosi WISP:hen liittymispäivästä lukien

Poissulkemiskriteerit:

  • Tason III seksuaalirikolliset
  • Olemassa oleva valvontatehtävä, joka estää WISP:n. Näitä ovat: Vaihtoehto huumerikollisen tuomiolle (DOSA) ja Special Sex Offender Sentencing Alternative (SSOSA).
  • Vaarallisesti mielisairas (DMIO)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: WISP-valvonta
Ehdonalainen WISP-mallin mukaisesti.
WISP sisältää varoitusistunnon (Orientation Hearing), jossa määritellään ehdonalaisen vapauttamisen säännöt ja ehdonalaiseen vapautetuille kerrotaan, että ilmoitettujen ehdonalaisehtojen rikkomisesta seuraa lyhyt vankeustuomio (tyypillisesti muutaman päivän vankeustuomio). WISP sisältää säännölliset satunnaiset huumetestit.
Muut nimet:
  • HOPE valvonta
ACTIVE_COMPARATOR: Ehdonalainen - kuten tavallisesti
Ehdonalaisia ​​​​valvottiin Washingtonin osavaltion ehdonalaiseen vapauteen - kuten tavallisesti
Ehdonalaisia ​​valvotaan Washingtonin osavaltiossa tavallisen ehdonalaiseen vapauden valvontakäytännön mukaisesti.
Muut nimet:
  • PAU

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Peruuttamisprosentti
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Prosenttiosuus kussakin tilassa olevista koehenkilöistä, jotka on peruttu ehdonalaisesta ja palautettu vankilaan
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
% positiivisia huumetestejä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Prosenttiosuus satunnaisista ja ajoitetuista huumetesteistä, joiden tulos on positiivinen laittomien huumeiden varalta
12 kuukautta
Päivää vangittuna
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Vankilassa tai vankilassa pidettyjen päivien kokonaismäärä
12 kuukautta
% Peruuttamattomia tapaamisia
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Menetettyjen ehdonalaisvapauksien prosenttiosuus.
12 kuukautta
Uusia pidätyksiä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Uusien pidätysten määrä.
12 kuukautta
Arvioitu riski
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Ehdonalaisen vapauden riskinarviointi (korkea, keskitaso, matala)
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 28. huhtikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SPP0311F08

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa