워싱턴 집중 감독 프로그램 평가
2018년 4월 6일 업데이트: Brett T. Leach, Pepperdine University
이 연구는 워싱턴 집중 감독 프로그램(WISP)의 평가를 수반합니다.
평가의 목적은 WISP에 할당된 피험자가 평상시처럼 가석방(PAU)에 할당된 피험자보다 수행 능력이 더 좋은지 여부를 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 워싱턴 집중 감독 프로그램(WISP)의 평가를 수반합니다.
WISP는 시애틀의 고위험 가석방자를 대상으로 하는 프로그램으로 하와이의 HOPE 프로그램을 모델로 합니다.
이 평가의 목적은 WISP에 할당된 피험자가 약물 사용, 예약 불이행, 재범, 교도소 체류 및 가석방 취소를 포함한 여러 결과에 대해 평상시와 같은 가석방(PAU)에 할당된 피험자보다 더 나은 성과를 내는지 여부를 테스트하는 것입니다. .
WISP는 정기적인 무작위 약물 검사 및 면밀한 커뮤니티 감독을 사용하며, 적발된 모든 위반 사항에 대해 신속하고 확실하지만 적절한 제재를 가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Washington
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Seattle, Washington, 미국
- Seattle Community Justice Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- DOC가 커뮤니티 교정 감독을 위해 석방한 수감자
- 시애틀 CJC(커뮤니티 정의 센터) 외부에서 현장 사무소와 다운타운 "메트로" 유닛, 사우스이스트 시애틀 유닛, 노스게이트(북부 시애틀) 및 웨스트 시애틀의 범죄자를 감독합니다.
- WISP 입소 후 석방일로부터 최소 1년의 가석방 감독 해제일이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 3급 성범죄자
- WISP를 배제하는 감독에 대한 기존 할당. 여기에는 약물 범죄자 선고 대안(DOSA) 및 특수 성범죄자 선고 대안(SSOSA)이 포함됩니다.
- 위험한 정신 질환(DMIO)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: WISP 감독
가석방자는 WISP 가석방 모델에 따라 감독을 받습니다.
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WISP는 가석방 규정을 제시하고 가석방자에게 명시된 가석방 조건을 위반할 경우 단기 투옥 기간(일반적으로 수일 투옥)이 부과된다는 경고 세션(오리엔테이션 청문회)을 수반합니다.
WISP에는 정기적인 무작위 약물 검사가 포함됩니다.
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 평상시처럼 가석방
평소와 같이 워싱턴 주의 가석방에 따라 감독을 받는 가석방자
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가석방자는 워싱턴 주의 표준 가석방 감독 관례에 따라 감독을 받습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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해지율
기간: 12 개월
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각 상황에서 가석방이 취소되어 다시 감옥으로 돌아간 피험자의 비율
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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% 양성 약물 검사
기간: 12 개월
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불법 약물에 양성 반응을 보이는 무작위 및 예정 약물 검사의 비율
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12 개월
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수감된 일수
기간: 12 개월
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감옥에 수감된 총 일수
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12 개월
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놓친 약속 %
기간: 12 개월
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놓친 가석방 약속의 비율.
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12 개월
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새로운 체포
기간: 12 개월
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새로운 체포 건수.
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12 개월
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평가된 위험
기간: 12 개월
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가석방 위험 평가(높음, 중간, 낮음)
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 4월 27일
처음 게시됨 (추정)
2011년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
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행동에 대한 임상 시험
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University of Haifa완전한산후 기간 | 산모 정신 건강 | Parenting / Maternal Behavior | 초산 (첫 아이를 임신한 산모) | 산후 우울 증상이스라엘
WISP 감독에 대한 임상 시험
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Brain Electrophysiology Laboratory Company완전한