ワシントン集中監督プログラムの評価
2018年4月6日 更新者：Brett T. Leach、Pepperdine University
この調査では、ワシントン集中監督プログラム (WISP) の評価が行われます。
評価の目的は、WISP に割り当てられた被験者が仮釈放 (PAU) に割り当てられた被験者よりも優れたパフォーマンスを発揮するかどうかをテストすることです。
調査の概要
詳細な説明
この調査では、ワシントン集中監督プログラム (WISP) の評価が行われます。
WISP は、シアトルのリスクの高い仮釈放者を対象としたプログラムであり、ハワイの HOPE プログラムをモデルにしています。
評価の目的は、WISP に割り当てられた被験者が、薬物使用、予定を逃したこと、再犯、刑務所と拘置所での滞在、仮釈放の取り消しなど、多くの結果について、仮釈放 (PAU) に割り当てられた被験者よりも優れているかどうかをテストすることです。 .
WISP は、定期的な無作為の薬物検査と地域社会の緊密な監督を使用し、検出された違反ごとに迅速かつ確実でありながら控えめな制裁を組み合わせています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Washington
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Seattle、Washington、アメリカ
- Seattle Community Justice Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- DOC によってコミュニティ矯正監督に釈放された受刑者
- ダウンタウンの「メトロ」ユニット、シアトル南東部ユニット、ノースゲート (北シアトル)、および西シアトルの現場事務所と犯罪者を含めるために、シアトル CJC (コミュニティ ジャスティス センター) から監督されました。
- 仮釈放監督の解除日が、WISP への入国からの解除日から少なくとも 1 年あること
除外基準:
- レベルⅢ性犯罪者
- WISP を除外する監督への既存の割り当て。 これらには、薬物犯罪者の判決の代替案 (DOSA) および特別な性犯罪者の判決の代替案 (SSOSA) が含まれます。
- 危険な精神障害（DMIO）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：WISP監修
WISP仮釈放モデル監修の仮釈放者。
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WISP には警告セッション (オリエンテーション ヒアリング) が含まれ、仮釈放の規則が定められ、仮釈放条件に違反した場合は短い懲役刑 (通常は数日間) が科されることが仮釈放者に伝えられます。
WISP には定期的なランダム薬物検査が含まれます。
他の名前：
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ACTIVE_COMPARATOR：いつも通り仮釈放
ワシントン州の通常通りの仮釈放の下で監督される仮釈放者
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仮釈放者は、ワシントン州の標準的な仮釈放監督慣行の下で監督されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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取消率
時間枠：12ヶ月
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仮釈放が取り消され、刑務所に戻された各状態の被験者の割合
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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% 薬物検査陽性
時間枠：12ヶ月
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無作為および予定された薬物検査で、違法薬物の検査で陽性となった割合
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12ヶ月
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投獄された日数
時間枠：12ヶ月
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刑務所または刑務所に収監された合計日数
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12ヶ月
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% 欠席した予定
時間枠：12ヶ月
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逃した仮釈放の予約の割合。
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12ヶ月
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新しい逮捕
時間枠：12ヶ月
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新たな逮捕者数。
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12ヶ月
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評価されたリスク
時間枠：12ヶ月
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仮釈放リスク評価（高、中、低）
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2012年1月1日
研究の完了 (実際)
2012年6月1日
試験登録日
最初に提出
2011年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年4月27日
最初の投稿 (見積もり)
2011年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月6日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。