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Bewertung des Washington Intensive Supervision Program

6. April 2018 aktualisiert von: Brett T. Leach, Pepperdine University
Diese Studie beinhaltet eine Bewertung des Washington Intensive Supervision Program (WISP). Der Zweck der Bewertung besteht darin, zu testen, ob Probanden, die WISP zugewiesen wurden, besser abschneiden als diejenigen, die der Bewährung wie üblich (PAU) zugewiesen wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie beinhaltet eine Bewertung des Washington Intensive Supervision Program (WISP). WISP ist ein Programm, das sich an Bewährungshelfer mit hohem Risiko in Seattle richtet und dem HOPE-Programm in Hawaii nachempfunden ist. Der Zweck der Bewertung besteht darin, zu testen, ob die dem WISP zugewiesenen Personen bei einer Reihe von Ergebnissen, darunter Drogenkonsum, verpasste Termine, Rückfälle, Gefängnis- und Gefängnisaufenthalte sowie Widerruf der Bewährung, besser abschneiden als die Personen, die der Bewährung wie üblich (PAU) zugewiesen wurden . WISP verwendet regelmäßige zufällige Drogentests und eine enge Überwachung durch die Gemeinschaft, gepaart mit schnellen und sicheren, aber bescheidenen Sanktionen für jeden festgestellten Verstoß.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten
        • Seattle Community Justice Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Insassen, die vom DOC zur Aufsicht der Gemeindevollzugsanstalten entlassen wurden
  • Beaufsichtigt vom Seattle CJC (Community Justice Center), um Außenstellen und Straftäter aus der Innenstadt "Metro" -Einheit, der Südost-Seattle-Einheit, Northgate (Nord-Seattle) und West Seattle einzubeziehen.
  • Ein Entlassungsdatum für die Bewährungsaufsicht muss mindestens ein Jahr nach dem Datum der Entlassung aus dem Eintritt in WISP liegen

Ausschlusskriterien:

  • Sexualstraftäter der Stufe III
  • Bestehende Supervisionszuweisung, die WISP ausschließt. Dazu gehören: Drug Offender Sentencing Alternative (DOSA) und Special Sex Offender Sentencing Alternative (SSOSA).
  • Gefährlich psychisch krank (DMIO)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: WISP-Aufsicht
Bewährungshelfer unter Aufsicht des WISP-Bewährungsmodells.
Verhalten: WISP-Aufsicht
WISP beinhaltet eine Verwarnungssitzung (Orientierungsanhörung), in der die Bewährungsregeln festgelegt werden und den Bewährungshelfern mitgeteilt wird, dass jede Verletzung der angegebenen Bewährungsbedingungen mit einer kurzen Gefängnisstrafe (normalerweise ein paar Tage Gefängnis) geahndet wird. WISP beinhaltet regelmäßige zufällige Drogentests.
Andere Namen:
  • HOFFNUNG Aufsicht
ACTIVE_COMPARATOR: Bewährung wie üblich
Bewährungshelfer, die unter der üblichen Bewährung des Staates Washington beaufsichtigt werden
Verhalten: Bewährung wie üblich
Bewährungshelfer werden gemäß der üblichen Bewährungsaufsichtspraxis im US-Bundesstaat Washington beaufsichtigt.
Andere Namen:
  • PAU

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Widerrufsquote
Zeitfenster: 12 Monate
Prozentsatz der Probanden in jeder Bedingung, denen die Bewährung entzogen und die ins Gefängnis zurückgeführt werden
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
% positive Drogentests
Zeitfenster: 12 Monate
Prozentsatz zufälliger und planmäßiger Drogentests, die positiv auf illegale Drogen getestet werden
12 Monate
Tage eingesperrt
Zeitfenster: 12 Monate
Gesamtzahl der im Gefängnis oder Gefängnis inhaftierten Tage
12 Monate
% verpasste Termine
Zeitfenster: 12 Monate
Prozentsatz der versäumten Bewährungstermine.
12 Monate
Neue Festnahmen
Zeitfenster: 12 Monate
Anzahl neuer Festnahmen.
12 Monate
Geschätztes Risiko
Zeitfenster: 12 Monate
Risikobewertung für Bewährungshelfer (hoch, mittel, niedrig)
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pepperdine University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

28. April 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SPP0311F08

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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