Evaluación del Programa de Supervisión Intensiva de Washington
6 de abril de 2018 actualizado por: Brett T. Leach, Pepperdine University
Este estudio implica una evaluación del Programa de Supervisión Intensiva de Washington (WISP).
El propósito de la evaluación es probar si los sujetos asignados a WISP se desempeñan mejor que aquellos asignados a libertad condicional como de costumbre (PAU).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio implica una evaluación del Programa de Supervisión Intensiva de Washington (WISP).
WISP es un programa dirigido a personas en libertad condicional de alto riesgo en Seattle, y sigue el modelo del programa HOPE en Hawái.
El propósito de la evaluación es probar si los sujetos asignados a WISP se desempeñan mejor que aquellos asignados a libertad condicional habitual (PAU) en una serie de resultados, incluido el uso de drogas, citas perdidas, reincidencia, estadías en prisión y cárcel, y revocaciones de libertad condicional. .
WISP utiliza pruebas de drogas aleatorias periódicas y una estrecha supervisión comunitaria, junto con sanciones rápidas y seguras, pero modestas, por cada infracción detectada.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos
- Seattle Community Justice Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Reclusos liberados por el DOC a la supervisión de correcciones comunitarias
- Supervisado desde el CJC (Centro de Justicia Comunitario) de Seattle para incluir oficinas de campo y delincuentes de la unidad "Metro" del centro, la unidad del sureste de Seattle, Northgate (norte de Seattle) y West Seattle.
- Tener una fecha de liberación de supervisión de libertad condicional de al menos un año a partir de la fecha de liberación de la entrada en WISP
Criterio de exclusión:
- Delincuentes sexuales de nivel III
- Asignación existente a la supervisión que excluye WISP. Estos incluyen: Alternativa de Sentencia para Delincuentes por Drogas (DOSA) y Alternativa de Sentencia para Delincuentes Sexuales Especiales (SSOSA).
- Peligrosamente enfermo mental (DMIO)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Supervisión WISP
Libertad condicional supervisada bajo el modelo de libertad condicional WISP.
|
WISP implica una sesión de advertencia (audiencia de orientación) donde se establecen las reglas de la libertad condicional y se les dice a las personas en libertad condicional que cualquier violación de las condiciones de libertad condicional establecidas será sancionada con una breve pena de prisión (generalmente unos días en la cárcel).
WISP incluye pruebas de drogas aleatorias periódicas.
Otros nombres:
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: Libertad condicional como de costumbre
Personas en libertad condicional supervisadas bajo la libertad condicional habitual del estado de Washington
|
Las personas en libertad condicional son supervisadas según la práctica estándar de supervisión de libertad condicional en el estado de Washington.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de revocación
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Porcentaje de sujetos en cada condición a los que se les revoca la libertad condicional y regresan a prisión
|
12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
% pruebas de drogas positivas
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Porcentaje de pruebas de drogas aleatorias y programadas que dan positivo para drogas ilícitas
|
12 meses
|
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Días encarcelado
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Número total de días encarcelado en la cárcel o prisión
|
12 meses
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% Citas perdidas
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Porcentaje de citas de libertad condicional que se pierden.
|
12 meses
|
|
Nuevos arrestos
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Número de nuevas detenciones.
|
12 meses
|
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Riesgo evaluado
Periodo de tiempo: 12 meses
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Evaluación de riesgo de libertad condicional (alto, medio, bajo)
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2011
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de enero de 2012
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de junio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de abril de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
28 de abril de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
10 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SPP0311F08
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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