Monikeskustutkimus sukupolvien komorbiditeettipisteistä
perjantai 9. elokuuta 2019 päivittänyt: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Monikeskustutkimus lukuisten liitännäissairauksien luomiseksi
Tutkimuksen tarkoituksena on luoda ja validoida rinnakkaissairauksien pisteet päivitetyillä määritelmillä, jotka soveltuvat käytettäväksi Argentiinassa sekä julkisissa että yksityisissä tiloissa.
Näiden työkalujen avulla voimme verrata Argentiinan eri väestöryhmiä mukautumalla liitännäissairauksiin.
Tämä auttaisi myös hoitavia lääkäreitä ja terveydenhuoltohenkilöstöä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat luovat rinnakkaissairauksien pisteytyksen, suorittavat pistemäärän validoinnin ja luovat online-laskimen pistemäärälle (avoin pääsy).
Lopuksi suoritetaan pistemäärän validointi pistemäärän ääriarvoille näiden potilaiden edustavuuden varmistamiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2640
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Buenos Aires, Argentiina, 1181
- Hospital Italiano de Buenos Aires
-
Buenos Aires, Argentiina, 1181
- Hospital Complejo Médico de la Policía Federal Argentina Churruca-Visca
-
Buenos Aires, Argentiina, 1181
- Hospital General de Agudos Vélez Sarfield
-
Mendoza, Argentiina
- Hospital Lagomaggiore
-
-
Buenos Aires
-
Junin, Buenos Aires, Argentiina, 1181
- Hospital Interzonal General de Agudos Piñeyro
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset, jotka joutuivat sairaalaan ohjelman ulkopuoliseen, lääketieteelliseen tai kirurgiseen hoitoon
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen 17 vuotta vanhempi
- sairaalaan 72 tunnin kuluessa saapumisesta
- ei-ohjelmoitu sisäänpääsy
Poissulkemiskriteerit:
- negatiivinen osallistua
- 72 h kuolleisuus odotettavissa
- synnytysten pääsy
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
sukupolven kohortti
Mukana 5 sairaalaa Buenos Airesista, Argentiinasta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
saada rinnakkaissairauspisteet
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
Luo rinnakkaissairauksien pistemäärä, joka mittaa yksilöiden sairastuneiden painon suhteessa kuolemaan.
|
12 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. huhtikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. huhtikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 2. toukokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 13. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1385
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .