Multicenter studie van Generation Comorbidity Score
9 augustus 2019 bijgewerkt door: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Multicenter-onderzoek voor het genereren van een score van comorbiditeiten
Het doel van de studie is het genereren en valideren van een co-morbiditeitsscore met bijgewerkte definities en geschikt voor gebruik in Argentinië in zowel openbare als privé-omgevingen.
Met deze hulpmiddelen kunnen we verschillende populaties in Argentinië vergelijken, gecorrigeerd voor comorbiditeit.
Dit zou ook de behandelende artsen en gezondheidsbeheerders kunnen helpen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers genereren een co-morbiditeitsscore, voeren de scorevalidatie uit en genereren een online calculator voor de score (open access).
Ten slotte zal een scorevalidatie voor extreme waarden van de score worden uitgevoerd om de representativiteit van deze patiënten te waarborgen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2640
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Buenos Aires, Argentinië, 1181
- Hospital Italiano de Buenos Aires
-
Buenos Aires, Argentinië, 1181
- Hospital Complejo Médico de la Policía Federal Argentina Churruca-Visca
-
Buenos Aires, Argentinië, 1181
- Hospital General de Agudos Vélez Sarfield
-
Mendoza, Argentinië
- Hospital Lagomaggiore
-
-
Buenos Aires
-
Junin, Buenos Aires, Argentinië, 1181
- Hospital Interzonal General de Agudos Piñeyro
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen die voor een niet-programma-opname, medische of chirurgische opname in het ziekenhuis zijn opgenomen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassene 17 ouder
- opgenomen in het ziekenhuis binnen 72 uur na opname
- niet geprogrammeerde toelating
Uitsluitingscriteria:
- negatief om mee te doen
- 72 hs mortaliteit verwacht
- verloskundige opnames
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
generatie cohort
Inclusief 5 ziekenhuizen uit Buenos Aires, Argentinië
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
een co-morbiditeitsscore genereren
Tijdsspanne: 12 maanden follow-up
|
Genereer een co-morbiditeitsscore die het gewicht meet voor individuele morbiditeit met betrekking tot overlijden.
|
12 maanden follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2009
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2014
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 april 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 april 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
2 mei 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
13 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1385
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Dood
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEvery Child Succeeds; de Cavel Family SIDS FoundationVoltooidKinderboek vergelijken met brochures voor voorlichting over veilig slapen in een huisbezoekprogrammaSudden Infant Death Syndrome (SIDS)Verenigde Staten
-
Lei LiWervingRecidiverend cervicaal carcinoom | Radiotherapie | Immuun Checkpoint-remmers | Algemeen overleven | Anti-geprogrammeerd Death-1-antilichaam | Gemetastaseerd cervicaal carcinoom | Aanhoudend gevorderd cervicaal carcinoom | Objectief remissiepercentage | Progressievrije overleving | Ernstige bijwerkingenChina