世代併存疾患スコアに関する多施設共同研究
2019年8月9日 更新者:Diego Hernan Giunta, MD、Hospital Italiano de Buenos Aires
併存疾患のスコアを生成するための多施設共同研究
この研究の目的は、更新された定義を使用して併存疾患スコアを生成および検証し、アルゼンチンでの公的および私的環境での使用に適したものにすることです。
これらのツールを使用すると、併存疾患を調整してアルゼンチンのさまざまな集団を比較できます。
また、これは主治医や健康管理者に役立つ可能性があります。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
研究者は併存疾患スコアを生成し、スコア検証を実行し、スコアのオンライン計算機を生成します (オープン アクセス)。
最後に、これらの患者の代表性を確保するために、スコアの極端な値のスコア検証が実行されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2640
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Buenos Aires、アルゼンチン、1181
- Hospital Italiano de Buenos Aires
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Buenos Aires、アルゼンチン、1181
- Hospital Complejo Médico de la Policía Federal Argentina Churruca-Visca
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Buenos Aires、アルゼンチン、1181
- Hospital General de Agudos Vélez Sarfield
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Mendoza、アルゼンチン
- Hospital Lagomaggiore
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Buenos Aires
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Junin、Buenos Aires、アルゼンチン、1181
- Hospital Interzonal General de Agudos Piñeyro
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
非プログラム入院、医学的または外科的入院のために入院した成人
説明
包含基準:
- 大人 17 歳以上
- -入院から72時間以内に入院
- 非プログラム入場
除外基準:
- 参加に否定的
- 予想される72時間の死亡率
- 産科入院
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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世代コホート
アルゼンチン、ブエノスアイレスの 5 つの病院を含む
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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併存疾患スコアを生成する
時間枠:12か月のフォローアップ
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死亡に対する個々の罹患率の重みを測定する併存疾患スコアを生成します。
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12か月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年4月1日
一次修了 (実際)
2014年7月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年4月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年4月29日
最初の投稿 (見積もり)
2011年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月9日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1385
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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