- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01346111
Multicenterstudie av Generation Comorbidity Score
9 augusti 2019 uppdaterad av: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Multicenterstudie för generering av ett antal komorbiditeter
Syftet med studien är att generera och validera ett komorbiditetspoäng med uppdaterade definitioner och lämpligt för användning i Argentina i både offentliga och privata miljöer.
Dessa verktyg skulle göra det möjligt för oss att jämföra olika populationer i Argentina och justera för komorbiditeter.
Dessutom skulle detta potentiellt hjälpa behandlande läkare och hälsoadministratörer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Utredarna kommer att generera ett komorbiditetspoäng, utföra poängvalideringen och generera en online-kalkylator för poängen (open access).
Slutligen kommer en poängvalidering för extrema poängvärden att utföras för att säkerställa representativitet för dessa patienter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2640
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Buenos Aires, Argentina, 1181
- Hospital Italiano de Buenos Aires
-
Buenos Aires, Argentina, 1181
- Hospital Complejo Médico de la Policía Federal Argentina Churruca-Visca
-
Buenos Aires, Argentina, 1181
- Hospital General de Agudos Vélez Sarfield
-
Mendoza, Argentina
- Hospital Lagomaggiore
-
-
Buenos Aires
-
Junin, Buenos Aires, Argentina, 1181
- Hospital Interzonal General de Agudos Piñeyro
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
17 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna, som togs in på sjukhus för en icke-programintagning, medicinsk eller kirurgisk intagning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen 17 äldre
- inlagd på sjukhus inom 72 timmar efter inläggningen
- icke programmerad antagning
Exklusions kriterier:
- negativt att delta
- 72 timmars dödlighet förväntas
- obstetrisk antagning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
generationskohort
Inkluderade 5 sjukhus från Buenos Aires, Argentina
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
generera ett komorbiditetspoäng
Tidsram: 12 månaders uppföljning
|
Generera ett komorbiditetspoäng som mäter vikten för individers sjuklighet med avseende på dödsfall.
|
12 månaders uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2009
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 juli 2014
Avslutad studie (FAKTISK)
1 december 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 april 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2011
Första postat (UPPSKATTA)
2 maj 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
13 augusti 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2019
Senast verifierad
1 augusti 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1385
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .