- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01346111
Multisenterstudie av generasjonskomorbiditetspoeng
9. august 2019 oppdatert av: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Multisenterstudie for generering av en rekke komorbiditeter
Hensikten med studien er å generere og validere en komorbiditetsscore med oppdaterte definisjoner og egnet for bruk i Argentina i både offentlige og private omgivelser.
Disse verktøyene vil tillate oss å sammenligne forskjellige populasjoner i Argentina ved å justere for komorbiditeter.
Dessuten vil dette potensielt hjelpe behandlende leger og helseadministratorer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne vil generere en komorbiditetsscore, utføre poengvalideringen og generere en online kalkulator for poengsummen (open access).
Til slutt vil en skårevalidering for ekstreme verdier av skåre bli utført for å sikre representativitet for disse pasientene.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2640
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Buenos Aires, Argentina, 1181
- Hospital Italiano de Buenos Aires
-
Buenos Aires, Argentina, 1181
- Hospital Complejo Médico de la Policía Federal Argentina Churruca-Visca
-
Buenos Aires, Argentina, 1181
- Hospital General de Agudos Vélez Sarfield
-
Mendoza, Argentina
- Hospital Lagomaggiore
-
-
Buenos Aires
-
Junin, Buenos Aires, Argentina, 1181
- Hospital Interzonal General de Agudos Piñeyro
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
17 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne, som ble innlagt på sykehus for en ikke-programinnleggelse, medisinsk eller kirurgisk innleggelse
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksen 17 eldre
- innlagt på sykehus innen 72 timer etter innleggelse
- ikke programmert opptak
Ekskluderingskriterier:
- negativt å delta
- 72 timers dødelighet forventet
- obstetriske innleggelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
generasjonskohort
Inkludert 5 sykehus fra Buenos Aires, Argentina
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
generere en komorbiditetsscore
Tidsramme: 12 måneders oppfølging
|
Generer en komorbiditetsscore som måler vekten for individers sykelighet med hensyn til død.
|
12 måneders oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2009
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. juli 2014
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. april 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2011
Først lagt ut (ANSLAG)
2. mai 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
13. august 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. august 2019
Sist bekreftet
1. august 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1385
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .