Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Alabama NSAIDs Patient Safety Survey, Phase II: Reducing Disparities in Risk Awareness and Communication

perjantai 8. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Robert Weech-Maldonado, University of Alabama at Birmingham

Phase II of The Alabama NSAID Patient Safety Survey: Reducing Disparities in Risk Awareness and Communication

The investigators propose a two-year group randomized trial of physician practices to test the effectiveness of an interactive DVD that presents a culturally appropriate communication training program for patients called "How To Talk To Your Doctor (and Get Your Doctor to Talk to YOU!)" in promoting safe prescription and use of Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in the outpatient setting (HTTTYD-NSAIDs).

The outcome of interest is safer use of NSAIDs as reported by patients. The aims are to:

Aim 1. Develop an interactive DVD (How To Talk To Your Doctor about NSAIDs, HTTTYD-NSAIDs) that presents culturally appropriate "stories" through which a viewer can learn risk factors for adverse effects related to NSAIDs; and communication behaviors for talking about NSAIDs with their doctor.

Aim 2. Conduct a group-randomized trial to test the following three hypotheses about the effectiveness of the interactive DVD in promoting safer use of NSAIDs:

Hypothesis 1: Intervention group patients will be more likely to report that they had a conversation with their doctor about safe NSAID use than control group patients.

Hypothesis 2: Intervention patients will report significantly fewer risky NSAID ingestion behaviors (e.g., concomitant use of OTC and prescription NSAIDs) than control patients.

Hypothesis 3: There will be no difference in the intervention's effectiveness between African American and White participants.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs), expose patients to substantial risk of toxicity. Risks are compounded by the fact that patients may frequently take both Over-the-Counter (OTC) and prescription NSAIDs, a fact they often do not report to their physician. Further, our prior work suggests that African American patients may be at greater risk from NSAIDs than whites. While the consequences of unsafe NSAID use are well recognized, effective ways of improving safe use are as yet poorly established. Three findings from medical interaction research suggest that a solution may lie in improving doctor-patient communication. First, patients' communicative behaviors influence those of their doctors. Patients who actively participate by preparing beforehand for the visit, asking questions, and expressing concerns, get more information from their doctor, and in many cases receive more diagnostic and therapeutic action. Second, patients can indeed be easily taught to use active communication behaviors during medical encounters. Third, better communicators have better outcomes.A recent report of the Institute of Medicine (IOM) noted that medication-related injuries are frequent, costly and in many cases preventable and strongly recommended that measures be instituted to strengthen patients' capacities for sound medication self-management and communication.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

422

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 19 years of age or older
  • Chronic NSAIDs (prescribed or recommended by their doctor)
  • Seen by a primary care physician

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interactive DVD
Patients randomized to this arm will receive a DVD DVD (How To Talk To Your Doctor about NSAIDs, HTTTYD-NSAIDs) that presents culturally appropriate "stories" through which a viewer can learn risk factors for adverse effects related to NSAIDs; and communication behaviors for talking about NSAIDs with their doctor.
Muut: Interactive DVD
An interactive DVD (How To Talk To Your Doctor about NSAIDs, HTTTYD-NSAIDs) that presents culturally appropriate "stories" through which a viewer can learn risk factors for adverse effects related to NSAIDs; and communication behaviors for talking about NSAIDs with their doctor.
Muut nimet:
  • DVD
  • Educational Materials
  • Kertomus
Placebo Comparator: Usual Care
Patients randomized to this arm receive their usual care.
Muut: Tavallinen hoito
Tavallinen hoito
Muut nimet:
  • Normaali hoito
  • Rutiinihoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Physician-Patient Communication
Aikaikkuna: Three months from initial survey
Patients will report that they had a conversation with their doctor about safe NSAID use
Three months from initial survey

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Risk behavior related to NSAID use
Aikaikkuna: Three months post initial survey
Patients will report risky NSAID ingestion behaviors (e.g., concomitant use of OTC and prescription NSAIDs)
Three months post initial survey

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alabama at Birmingham

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert Weech-Maldonado, PhD, University of Alabama at Birmingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. toukokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 12. toukokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 11. maaliskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. maaliskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • X091029002
  • 1U18HS016956 (Yhdysvaltain AHRQ-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa