Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PVS: Innovative Programs For Healthy Lifestyle Promotion in Primary Care: 'Prescribe Healthy Life' (PVS)

maanantai 30. tammikuuta 2017 päivittänyt: Gonzalo Grandes, Basque Health Service

Feasibility and Effectiveness of Innovative Programs for Health Promotion in Primary Care: The 'Prescribe Healthy Life' Project (PVS)

The potential health gains from healthy lifestyles are very well-known, what is still not known is how to help people to adopt these lifestyles, by means of brief interventions feasible in routine general practice. This study was designed to explore the feasibility and efficacy of innovative implementation strategies for the promotion physical activity, diet and smoking abstinence in primary care. The investigators hypothesize that collegiate planning between practitioners, researchers and managers, with a socio-ecological perspective and taking into account the real context of collaborating centers, will guarantee the sustainability and effectiveness of these programs.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

BACKGROUND: Primary health care (PHC) services have special opportunities for healthy lifestyles promotion. Yet, despite its potential impact health promotion is not widespread and the results obtained are limited.

OBJECTIVE: To explore the feasibility and efficacy of an implementation strategy for optimizing the promotion of physical activity, diet and smoking abstinence in PHC. The strategy is innovative for its collegiate planning between practitioners, researchers and managers, with a socio-ecological perspective and taking into account the real context of collaborating centers.

DESIGN AND LOCATION: quasi-experimental hybrid implementation-effectiveness trial, conducted in 6 PHC centers (20 practices in 3 intervention centers and 21 in 3 control centers), with the collaboration of the majority of primary care professionals within each center, and the participation of 4017 attendees randomly selected from the target population. INTERVENTION CENTRES: Each of the intervention centers will be exposed to the PVS multicomponent implementation strategy, including training, information and communication electronic tools integrated into the electronic clinical record (ECR), local leadership, creation of a community of practice, practice facilitation, and audit and feed-back for the implementation of an intervention program to promote multiple healthy lifestyles (physical activity, healthy diet, and smoking cessation), based on the 5A's (Ask, Advise, Agree, Assist and Arrange follow-up), and modeled by professionals in each intervention center, according to their organizational context and available community resources and agents.

CONTROL CENTRES: will receive the same training and dissemination of clinical guidelines, electronic support tools integrated into the ECR, audit and feed-back.

MEASUREMENTS: Programs' implementation will be evaluated in terms of reach, adoption, implementation and acceptability by PHC staff, following the RE-AIM framework. PHC attendees will be followed with 2 repeated measurements at baseline, and 6 months to estimate change in patients' adoption of the minimum recommended level of healthy lifestyles.

ANALYSIS: the investigators will compare the implementation rate of health promotion activities in intervention and control centers, the proportion of users exposed to the 5 A's and the observed change in users' healthy lifestyles. Centers with different intensities of actual implementation will be compared to explore characteristics associated with implementation and the interaction between implementation strategies and clinical effectiveness of the intervention programs.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

4017

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bilbao, Espanja, E48014
        • Rekrytointi
        • Primary Care Research Unit of Bizkaia
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gonzalo Grandes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • primary care attendees not meeting at least one of the healthy lifestyles recommendations
  • 10 to 80 years old

Exclusion Criteria:

  • psychotic mental disorders
  • brain degenerative disorders
  • mental retardation
  • cognitive impairment
  • dementia
  • end of life

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kokeellinen: PVS intervention
Lifestyle counseling and prescription

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Health propmotion clinical practice change
Aikaikkuna: 12 months
Rates and proportion of primary care attendees exposed to the 5 A's
12 months
Adoption by primary care attendees of the minimum recommended levels of physical activity, fruits and vegetable consumption and smoking abstinence
Aikaikkuna: 6 months
Change in at least one and number of modified lifestyle behaviors
6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Efficiency of healthy lifestyle prescription
Aikaikkuna: 6 months
Costs and utility of the prescription of healthy behabior change plan
6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gonzalo Grandes, MD, MS, Basque Health Service

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 3. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 31. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PS09/01461
  • 2014111076 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Basque Health Department)
  • PI13/00573 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Carlos III Institute of Health, Spanish Ministry of Health)
  • RD12/0005/0010 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Carlos III Institute of Health, Spanish Ministry of Health)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa