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PVS: Innovative Programs For Healthy Lifestyle Promotion in Primary Care: 'Prescribe Healthy Life' (PVS)

30. Januar 2017 aktualisiert von: Gonzalo Grandes, Basque Health Service

Feasibility and Effectiveness of Innovative Programs for Health Promotion in Primary Care: The 'Prescribe Healthy Life' Project (PVS)

The potential health gains from healthy lifestyles are very well-known, what is still not known is how to help people to adopt these lifestyles, by means of brief interventions feasible in routine general practice. This study was designed to explore the feasibility and efficacy of innovative implementation strategies for the promotion physical activity, diet and smoking abstinence in primary care. The investigators hypothesize that collegiate planning between practitioners, researchers and managers, with a socio-ecological perspective and taking into account the real context of collaborating centers, will guarantee the sustainability and effectiveness of these programs.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND: Primary health care (PHC) services have special opportunities for healthy lifestyles promotion. Yet, despite its potential impact health promotion is not widespread and the results obtained are limited.

OBJECTIVE: To explore the feasibility and efficacy of an implementation strategy for optimizing the promotion of physical activity, diet and smoking abstinence in PHC. The strategy is innovative for its collegiate planning between practitioners, researchers and managers, with a socio-ecological perspective and taking into account the real context of collaborating centers.

DESIGN AND LOCATION: quasi-experimental hybrid implementation-effectiveness trial, conducted in 6 PHC centers (20 practices in 3 intervention centers and 21 in 3 control centers), with the collaboration of the majority of primary care professionals within each center, and the participation of 4017 attendees randomly selected from the target population. INTERVENTION CENTRES: Each of the intervention centers will be exposed to the PVS multicomponent implementation strategy, including training, information and communication electronic tools integrated into the electronic clinical record (ECR), local leadership, creation of a community of practice, practice facilitation, and audit and feed-back for the implementation of an intervention program to promote multiple healthy lifestyles (physical activity, healthy diet, and smoking cessation), based on the 5A's (Ask, Advise, Agree, Assist and Arrange follow-up), and modeled by professionals in each intervention center, according to their organizational context and available community resources and agents.

CONTROL CENTRES: will receive the same training and dissemination of clinical guidelines, electronic support tools integrated into the ECR, audit and feed-back.

MEASUREMENTS: Programs' implementation will be evaluated in terms of reach, adoption, implementation and acceptability by PHC staff, following the RE-AIM framework. PHC attendees will be followed with 2 repeated measurements at baseline, and 6 months to estimate change in patients' adoption of the minimum recommended level of healthy lifestyles.

ANALYSIS: the investigators will compare the implementation rate of health promotion activities in intervention and control centers, the proportion of users exposed to the 5 A's and the observed change in users' healthy lifestyles. Centers with different intensities of actual implementation will be compared to explore characteristics associated with implementation and the interaction between implementation strategies and clinical effectiveness of the intervention programs.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

4017

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Bilbao, Spanien, E48014
        • Rekrutierung
        • Primary care research unit of Bizkaia
        • Kontakt:
          • Gonzalo Grandes

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • primary care attendees not meeting at least one of the healthy lifestyles recommendations
  • 10 to 80 years old

Exclusion Criteria:

  • psychotic mental disorders
  • brain degenerative disorders
  • mental retardation
  • cognitive impairment
  • dementia
  • end of life

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: PVS intervention
Lifestyle counseling and prescription

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Health propmotion clinical practice change
Zeitfenster: 12 months
Rates and proportion of primary care attendees exposed to the 5 A's
12 months
Adoption by primary care attendees of the minimum recommended levels of physical activity, fruits and vegetable consumption and smoking abstinence
Zeitfenster: 6 months
Change in at least one and number of modified lifestyle behaviors
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Efficiency of healthy lifestyle prescription
Zeitfenster: 6 months
Costs and utility of the prescription of healthy behabior change plan
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gonzalo Grandes, MD, MS, Basque Health Service

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Januar 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PS09/01461
  • 2014111076 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Basque Health Department)
  • PI13/00573 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Carlos III Institute of Health, Spanish Ministry of Health)
  • RD12/0005/0010 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Carlos III Institute of Health, Spanish Ministry of Health)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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