- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01384968
Akuutti nitraattilisä pyöräilijöille
Akuutti nitraattiravintolisä kestävyyttä harjoittaneiden urheilijoiden suorituskyvyn parantamiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Viimeaikaiset ihmisillä tehdyt työt viittaavat siihen, että typpioksidin (NO) biologisen hyötyosuuden lisääminen voi aiheuttaa fysiologisia muutoksia tunnettujen hemodynaamisten vaikutusten lisäksi (Dejam, Hunter ym. 2004; Webb, Patel et al. 2008). NO:lla on keskeinen rooli verenvirtauksen, lihasten supistumiskyvyn, myosyyttien erilaistumisen, glukoosin ja kalsiumin homeostaasin säätelyssä (Dejam, Hunter et al. 2004). Ihmiskehossa eksogeeninen nitraatti (NO3-), jonka puoliintumisaika on 6-7 tuntia (h) (Lundberg, Weitzberg et al. 2008), pelkistyy bioaktiiviseksi nitriitiksi (NO2-) syljen fakultatiivisten anaerobisten bakteerien toimesta. ja edelleen NO:hen erilaisten reittien kautta (Duncan, Dougall et ai. 1995; Zhang, Naughton et ai. 1998). Useita ryhmiä (Larsen, Weitzberg ym. 2007; Bailey, Fulford ym. 2009; Bailey, Winyard ym. 2010; Larsen, Weitzberg ym. 2010; Vanhatalo, Bailey ym. 2010; Lansley, Winyard ym. 2011 ) ovat tutkineet, vaikuttaako ravinnon nitraattien saanti aineenvaihdunta- tai verenkiertoparametreihin harjoituksen aikana in vivo ihmisillä. Natriumnitraatin (0,1 mmol•kg-1•d-1) suun kautta 2–3 päivän ajan (d) on osoitettu vähentävän merkittävästi keuhkojen hapenottoa (VO2) submaksimaalisen pyöräilyharjoituksen aikana molemmissa harjoittamattomissa (Larsen, Weitzberg et al. 2010) ja koulutetut miehet (Larsen, Weitzberg ym. 2007). Koska natriumnitraatin käyttöä säännellään useimmissa maissa, tutkijat ovat alkaneet tutkia nitraattipitoisten ruokien, kuten punajuurimehun, nauttimisen vaikutusta liikunnan fysiologiseen vasteeseen (Bailey, Fulford ym. 2009; Bailey, Winyard et al. al. 2010; Vanhatalo, Bailey ym. 2010; Lansley, Winyard ym. 2011).
Jonesin ja kollegoiden äskettäiset työt ovat osoittaneet, että 0,5 litran punajuurimehua päivässä 6 päivän ajan vähentää keuhkojen hapenottoa submaksimaalisen rasituksen aikana (Bailey, Fulford ym. 2009; Vanhatalo, Bailey ym. 2010; Lansley, Winyard et al. 2011) ja alentaa lihasvoimatuotannon ATP-kustannuksia, mikä viittaa parantuneeseen supistumistehokkuuteen (Bailey, Winyard et al. 2010). Tämä parannus harjoituksen tehokkuudessa oli ilmeistä äkillisesti (2,5 h) yhden 0,5 litran punajuuriboluksen nauttimisen jälkeen ja jatkui 15 vuorokautta, kun lisäravintoa jatkettiin (Vanhatalo, Bailey et al. 2010). Vaikka punajuuren vaikuttavana aineena on oletettu nitraattia, punajuuressa on runsaasti useita muita mahdollisesti metabolisesti aktiivisia yhdisteitä (esim. polyfenolit). Jones ja kollegat testasivat punajuurimehua vastaan nitraattivapaata punajuurimehua vahvistaakseen, johtuvatko punajuurimehun ehdotetut kardiovaskulaariset ja fysiologiset hyödyt yksinomaan sen korkeasta NO3-pitoisuudesta. He vahvistivat aiemmat löydökseensä (Bailey, Fulford ym. 2009) osoittamalla, että 0,5 litran punajuurimehua nautittu 6 päivän ajan submaksimaalisen harjoittelun O2-kustannukset ovat alhaisemmat verrattuna nitraattivapaaseen mehuun (Lansley, Winyard et al. 2011). .
Ehdotettujen aineenvaihdunnan tehokkuuden parannusten perusteella on ehdotettu, että nitraattilisä (0,5 L•d-1; ~5,1-11,2) mmol NO3- •d-1) voi lisätä harjoituksen sietokykyä tai väsymysaikaa, kun harjoittelua tehdään suuremmalla työmäärällä (Bailey, Fulford ym. 2009; Bailey, Winyard ym. 2010; Vanhatalo, Bailey ym. 2010; Lansley, Winyard ym. 2011). Jälkimmäinen viittaa siihen, että epäorgaanisen nitraatin nauttiminen voi toimia vahvana ergogeenisenä apuvälineenä. Testasimme äskettäin nitraatin mahdollisia ergogeenisiä ominaisuuksia käyttämällä käytännöllisempää, suorituskykyyn perustuvaa tutkimusta, joka simuloi urheilullista kilpailua koulutetussa kohdepopulaatiossa (Cermak, Gibala et al. 2011). Osoitimme, että 6 vuorokauden nitraattilisäravinnon jälkeen tiivistetyn punajuurimehun muodossa (140 ml•d-1; ~4 mmol NO3- •d-1) keskimääräinen VO2 oli alhaisempi maksimaalisen harjoituksen ja 10 km:n aikakokeilun aikana. parantunut koulutetuilla pyöräilijöillä (Cermak, Gibala et al. 2011). Nitraattilisän vähimmäisannos ja kesto, joka tarvitaan näiden suorituskykyvaikutusten aikaansaamiseksi, on kuitenkin suurelta osin tuntematon. Vaikka aika uupumukseen ei ole kovin käytännöllinen suorituskyvyn mittaus, tällaisten suorituskykytestien parannuksia on havaittu jo 4 vuorokauden ravinnon nitraattilisän jälkeen (0,5 L•d-1; ~6,2 mmol•d-1 NO3-). Lisäksi jo yhden annoksen nitraattia (~5,2 mmol NO3-) on osoitettu alentavan keskimääräisiä VO2-arvoja mitattuna 2,5 tuntia 0,5 litran punajuurimehua nauttimisen jälkeen (Vanhatalo, Bailey ym. 2010). Tällä hetkellä ei tiedetä, havaittaisiinko vastaava parannus aika-ajo-suorituskyvyssä myös lyhyemmän lisäajan jälkeen. Siksi tässä tutkimuksessa pyritään tutkimaan, parantaako kerta-annos ravinnon nitraattia (140 ml; ~8 mmol NO3-), joka nautitaan 3 tuntia ennen harjoituksen alkua, harjoittaneiden pyöräilijöiden aika-ajoa.
Lisäksi epäorgaanisten nitraattien (juurimehu) nauttimisen on myös osoitettu pidentävän kävellessä olevaa kludikaation kipua ääreisvaltimotautipotilailla (Kenjale, Ham et al. 2011) ja alentavan plasman triglyseridejä potilailla, joilla on riski saada sydän- ja verisuonitauti (Zand, Lanza ym. 2011), jotka tarjoavat todisteita epäorgaanisten nitraattien nauttimisesta vasodilaatio/perfuusion parantamiseksi. Ei tiedetä, vaikuttaako nitraatin boluksen nauttiminen myös ravintoaineiden kulkeutumiseen pienen aterian jälkeen. Siksi toissijaisessa tarkoituksessa haluamme tutkia plasman metaboliittivastetta nitraatti- ja nitriittipitoisuuksien lisäksi nitraattilisän ja myöhemmän aterian nauttimisen jälkeen.
- TAVOITTEET Päätavoitteena on selvittää, parantaako nitraatin (140 ml) boluksena nauttiminen ravinnon nitraattia (~8 mmol NO3-) tiivistetyn punajuurimehun muodossa äkillisesti aikakokeen suorituskykyä verrattuna nitraattivajaiseen lumelääkkeeseen (140 ml). ~0,0047 mmol NO3-). Toissijaisena tavoitteena on mitata verinäytteitä nitraattien ja aterian nauttimisen jälkeen nitraattien, nitriitin, glukoosin, insuliinin, laktaatin ja vapaiden rasvahappojen pitoisuuksien mahdollisten muutosten arvioimiseksi. Tässä toissijaisessa tavoitteessa olemme eniten kiinnostuneita määrittämään, muuttaako nitraattilisä veren aineenvaihduntatuotteita (glukoosi, insuliini, laktaatti, vapaat rasvahapot) 1) aterian nauttimisen ja 2) välittömän harjoituksen jälkeisen palautumisjakson jälkeen lumelääkkeeseen verrattuna. Testaamme hypoteesia, jonka mukaan kerta-annos (140 ml; ~8 mmol NO3-) ravinnon nitraattilisää (punajuurimehua) nautittuna 3 tuntia ennen harjoittelua parantaa harjoitettujen pyöräilijöiden aika-ajoa verrattuna nitraattivajaiseen lumelääkkeeseen.
- TUTKIMUKSEN SUUNNITTELU (Protokolla) Aerobisen kapasiteetin arvioinnin (asteittainen harjoituspyöräilytesti uupumukseen) ja perehdyttämistestauksen jälkeen koehenkilöt satunnaistetaan kaksoissokkomenetelmällä hoitojärjestykseen, jossa nitraattia (punajuurimehua) bolusnaamio. lumelääke (nitraattivähennetty punajuurimehu). Kahdessa kokeellisessa kokeessa koehenkilöt ilmoittavat laboratorioon klo 8.00 verikatetrin asettamiseksi kyynärpäälaskimoon. Tämän jälkeen koehenkilöitä pyydetään nauttimaan 140 ml joko tiivistettyä punajuurimehunitraattia tai tiivistettyä nitraattipitoista punajuurimehua (plaseboa). Juoman nauttimisen jälkeen koehenkilöille tarjotaan standardoitu aamiainen, jonka jälkeen he lepäävät laboratoriossa 2,5 tuntia ennen kuin heidät punnitaan ja varustetaan sykemittarilla aikakokeen aloittamista varten (3 tuntia hoidon jälkeen). juoma). Verinäytteet otetaan 0 min (ennen juoman nauttimista), 30, 60, 90, 120, 150, 180 min (aikakokeen alkaessa). Kaksi muuta verinäytettä otetaan välittömästi aika-ajon jälkeen ja 30 minuuttia sen jälkeen (kuva 1). Näytteenotto tapahtuu 30 minuutin välein aiempien tutkimusten perusteella, joissa tutkitaan veren metaboliitteja aterian nauttimisen tai suun glukoosikuormituksen jälkeen (van Dijk, Manders ym. 2011) ja nitraatti/nitriittipitoisuuksia (Webb, Patel et al. 2008). Kaksi viimeistä verinäytettä otetaan välittömästi aikakokeen jälkeen ja 30 minuutin kuluttua palautumisjaksosta, jotta voidaan arvioida aineenvaihduntatuotteiden ja nitraatti/nitriittipitoisuuksien muutoksia harjoituksesta ja lyhyen toipumisjakson aikana.
Aikakokeen suorituskyvyn arvioimiseksi koehenkilöitä ohjataan suorittamaan tietty määrä työtä mahdollisimman lyhyessä ajassa. Suoritettava kokonaistyö lasketaan Jeukendrupin, Sarisin, Brounsin ja Kesterin yhtälön (Jeukendrup, Saris et al. 1996) mukaisesti, joka on mukautettu laboratoriomme (Beelen, Berghuis et al. 2009) mukaan:
Työn kokonaismäärä = 0,60 • Wmax • 3 600
missä Wmax on käynnin 1 aikana määritetty enimmäistyökuormituskyky ja 3 600 on kesto sekunteina (vastaa 1 tuntia). Ergometri asetetaan lineaariseen tilaan saavuttamaan 60 % Wmax, kun koehenkilön sykli määritetään halutulla poljinnopeudella käynnin 1 aikana. Ergometri liitetään tietokoneeseen, joka laskee ja näyttää suoritetun työn kokonaismäärän. Koehenkilöt eivät saa sanallista tai fysiologista palautetta aikakokeen aikana. Ainoat tiedot, jotka kohteet saavat, on suoritetun työn absoluuttinen määrä ja prosenttiosuus tehdystä kokonaistyöstä suhteessa asetettuun suoritettavan työn määrään. Tuuletin sijoitetaan metrin päähän kunkin osallistujan taakse jäähdytyksen ja ilmankierron varmistamiseksi kokeiden aikana. Sykettä (Polar, Suomi) tallennetaan jatkuvasti koko testin ajan. Tämäntyyppinen aikakokeilu on validoitu ja käytetty aiemmin laboratoriossamme (Beelen, Berghuis et al. 2009), katso yleiskatsaus validointitutkimuksista (Currell ja Jeukendrup 2008). Esimerkkejä variaatiokertoimista samanlaisissa kokeissa ovat 1,1 (Palmer, Dennis et al. 1996), 0,7 (Smith, Davison ym. 2001) ja 0,9 (Laursen, Shing et al. 2003). Vettä tarjotaan ad libitum käyntien 1 ja 2 aikana. Kuitenkin käynnin 2 (perustuskoe) aikana kulutettu vesi mitataan ja toistetaan käynneillä 3 ja 4 (harjoituskokeet).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Alankomaat, 6229ER
- Maastricht University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve
- Uros
- 18-30 vuoden iässä
- Harjoiteltu kestävyyspyöräilyä (≥ 3 kestävyysharjoitusta viikossa)
- VO2 max ≥ 50 ml/kg/min
- Yli vuoden harjoitteluhistoria ≥ 3 kestävyyspyöräilyä viikossa
- BMI <25 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- Lääkkeen käyttö
- Tupakointi
- Tällä hetkellä täydennetään ruokavaliota punajuurimehulla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Punajuuri mehu
punajuurimehu (170 ml, 8 mmol nitraattia)
|
170 ml punajuurimehua (Beet It, James White drinks Ltd).
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Nitraattipitoinen punajuurimehu
140 ml ...0 nitraattia.
Punajuuri mehu
|
170 ml punajuurimehua (Beet It, James White drinks Ltd).
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika-ajo-suoritus
Aikaikkuna: Laboratoriokäynnit 2, 3 ja 4 (jokaista käyntiä erottaa ~ 1 viikko)
|
Koehenkilöitä pyydetään vierailemaan laboratoriossa yhteensä 4 käyntiä 4 viikon aikana.
Vierailujen 2, 3 ja 4 aikana arvioidaan aika-ajon suorituskykyä.
Jokaista käyntiä erottaa keskimäärin vähintään 1 viikko.
Siksi, jos koehenkilöillä on ensimmäinen käynti (maksimi teksti) viikolla 1, heidän aika-ajonsa suorituskykyä arvioidaan viikoilla 2, 3 ja 4.
|
Laboratoriokäynnit 2, 3 ja 4 (jokaista käyntiä erottaa ~ 1 viikko)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nitraatti- ja nitriittipitoisuus plasmassa
Aikaikkuna: Laboratoriokäynnit 3 ja 4 (noin 1 viikon välein)
|
Käyntien 3 ja 4 aikana (4 viikkoa kestäneen tutkimuksen aikana) koehenkilöiltä otetaan verinäyte, jonka aikana arvioimme plasman nitraatti- ja nitriittipitoisuudet.
Jokaisen käynnin välissä on noin 1 viikko.
Siksi, jos koehenkilöt ilmoittautuvat tutkimukseen viikolla 1, arvioimme nitraatti- ja nitriittipitoisuudet viikoilla 3 ja 4.
|
Laboratoriokäynnit 3 ja 4 (noin 1 viikon välein)
|
|
veren aineenvaihduntatuotteet (glukoosi, insuliini, laktaatti, vapaat rasvahapot)
Aikaikkuna: Laboratoriokäynnit 3 ja 4 (noin 1 viikon välein)
|
Käyntien 3 ja 4 aikana koehenkilöiltä otetaan verinäyte, jonka aikana arvioidaan plasman aineenvaihduntatuotteiden (glukoosi, insuliini, laktaatti ja vapaat rasvahapot) pitoisuudet.
Jokaisen käynnin välissä on noin 1 viikko.
Siksi, jos koehenkilöt ilmoittautuvat tutkimukseen viikolla 1, arvioimme veren metaboliitteja viikoilla 3 ja 4.
|
Laboratoriokäynnit 3 ja 4 (noin 1 viikon välein)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Luc van Loon, Ph.D., Maastricht University
- Päätutkija: Naomi Cermak, Ph.D., Maastricht University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Cermak NM, Gibala MJ, van Loon LJ. Nitrate supplementation's improvement of 10-km time-trial performance in trained cyclists. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2012 Feb;22(1):64-71. doi: 10.1123/ijsnem.22.1.64.
- Vanhatalo A, Bailey SJ, Blackwell JR, DiMenna FJ, Pavey TG, Wilkerson DP, Benjamin N, Winyard PG, Jones AM. Acute and chronic effects of dietary nitrate supplementation on blood pressure and the physiological responses to moderate-intensity and incremental exercise. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2010 Oct;299(4):R1121-31. doi: 10.1152/ajpregu.00206.2010. Epub 2010 Aug 11.
- Bailey SJ, Winyard P, Vanhatalo A, Blackwell JR, Dimenna FJ, Wilkerson DP, Tarr J, Benjamin N, Jones AM. Dietary nitrate supplementation reduces the O2 cost of low-intensity exercise and enhances tolerance to high-intensity exercise in humans. J Appl Physiol (1985). 2009 Oct;107(4):1144-55. doi: 10.1152/japplphysiol.00722.2009. Epub 2009 Aug 6.
- Lansley KE, Winyard PG, Fulford J, Vanhatalo A, Bailey SJ, Blackwell JR, DiMenna FJ, Gilchrist M, Benjamin N, Jones AM. Dietary nitrate supplementation reduces the O2 cost of walking and running: a placebo-controlled study. J Appl Physiol (1985). 2011 Mar;110(3):591-600. doi: 10.1152/japplphysiol.01070.2010. Epub 2010 Nov 11.
- Kenjale AA, Ham KL, Stabler T, Robbins JL, Johnson JL, Vanbruggen M, Privette G, Yim E, Kraus WE, Allen JD. Dietary nitrate supplementation enhances exercise performance in peripheral arterial disease. J Appl Physiol (1985). 2011 Jun;110(6):1582-91. doi: 10.1152/japplphysiol.00071.2011. Epub 2011 Mar 31.
- Bailey SJ, Fulford J, Vanhatalo A, Winyard PG, Blackwell JR, DiMenna FJ, Wilkerson DP, Benjamin N, Jones AM. Dietary nitrate supplementation enhances muscle contractile efficiency during knee-extensor exercise in humans. J Appl Physiol (1985). 2010 Jul;109(1):135-48. doi: 10.1152/japplphysiol.00046.2010. Epub 2010 May 13. Erratum In: J Appl Physiol. 2010 Sep;109(3):943.
- Beelen M, Berghuis J, Bonaparte B, Ballak SB, Jeukendrup AE, van Loon LJ. Carbohydrate mouth rinsing in the fed state: lack of enhancement of time-trial performance. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2009 Aug;19(4):400-9. doi: 10.1123/ijsnem.19.4.400.
- Currell K, Jeukendrup AE. Validity, reliability and sensitivity of measures of sporting performance. Sports Med. 2008;38(4):297-316. doi: 10.2165/00007256-200838040-00003.
- Dejam A, Hunter CJ, Schechter AN, Gladwin MT. Emerging role of nitrite in human biology. Blood Cells Mol Dis. 2004 May-Jun;32(3):423-9. doi: 10.1016/j.bcmd.2004.02.002.
- Duncan C, Dougall H, Johnston P, Green S, Brogan R, Leifert C, Smith L, Golden M, Benjamin N. Chemical generation of nitric oxide in the mouth from the enterosalivary circulation of dietary nitrate. Nat Med. 1995 Jun;1(6):546-51. doi: 10.1038/nm0695-546.
- Jeukendrup A, Saris WH, Brouns F, Kester AD. A new validated endurance performance test. Med Sci Sports Exerc. 1996 Feb;28(2):266-70. doi: 10.1097/00005768-199602000-00017.
- Larsen FJ, Weitzberg E, Lundberg JO, Ekblom B. Effects of dietary nitrate on oxygen cost during exercise. Acta Physiol (Oxf). 2007 Sep;191(1):59-66. doi: 10.1111/j.1748-1716.2007.01713.x. Epub 2007 Jul 17.
- Larsen FJ, Weitzberg E, Lundberg JO, Ekblom B. Dietary nitrate reduces maximal oxygen consumption while maintaining work performance in maximal exercise. Free Radic Biol Med. 2010 Jan 15;48(2):342-7. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2009.11.006. Epub 2009 Nov 12.
- Laursen PB, Shing CM, Jenkins DG. Reproducibility of a laboratory-based 40-km cycle time-trial on a stationary wind-trainer in highly trained cyclists. Int J Sports Med. 2003 Oct;24(7):481-5. doi: 10.1055/s-2003-42012.
- Lundberg JO, Weitzberg E, Gladwin MT. The nitrate-nitrite-nitric oxide pathway in physiology and therapeutics. Nat Rev Drug Discov. 2008 Feb;7(2):156-67. doi: 10.1038/nrd2466.
- Palmer GS, Dennis SC, Noakes TD, Hawley JA. Assessment of the reproducibility of performance testing on an air-braked cycle ergometer. Int J Sports Med. 1996 May;17(4):293-8. doi: 10.1055/s-2007-972849.
- Smith MF, Davison RC, Balmer J, Bird SR. Reliability of mean power recorded during indoor and outdoor self-paced 40 km cycling time-trials. Int J Sports Med. 2001 May;22(4):270-4. doi: 10.1055/s-2001-13813.
- van Dijk JW, Manders RJ, Hartgens F, Stehouwer CD, Praet SF, van Loon LJ. Postprandial hyperglycemia is highly prevalent throughout the day in type 2 diabetes patients. Diabetes Res Clin Pract. 2011 Jul;93(1):31-7. doi: 10.1016/j.diabres.2011.03.021. Epub 2011 Apr 16.
- Webb AJ, Patel N, Loukogeorgakis S, Okorie M, Aboud Z, Misra S, Rashid R, Miall P, Deanfield J, Benjamin N, MacAllister R, Hobbs AJ, Ahluwalia A. Acute blood pressure lowering, vasoprotective, and antiplatelet properties of dietary nitrate via bioconversion to nitrite. Hypertension. 2008 Mar;51(3):784-90. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.107.103523. Epub 2008 Feb 4.
- Zand J, Lanza F, Garg HK, Bryan NS. All-natural nitrite and nitrate containing dietary supplement promotes nitric oxide production and reduces triglycerides in humans. Nutr Res. 2011 Apr;31(4):262-9. doi: 10.1016/j.nutres.2011.03.008.
- Zhang Z, Naughton D, Winyard PG, Benjamin N, Blake DR, Symons MC. Generation of nitric oxide by a nitrite reductase activity of xanthine oxidase: a potential pathway for nitric oxide formation in the absence of nitric oxide synthase activity. Biochem Biophys Res Commun. 1998 Aug 28;249(3):767-72. doi: 10.1006/bbrc.1998.9226. Erratum In: Biochem Biophys Res Commun 1998 Oct 20;251(2):667.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11-3-033
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .