Video Recording in the Delivery Room in Very Preterm Infants (Video Apgar Trial)
A video of the delivery room management will be taken using standardized conditions. The video will be evaluated either locally by those directly involved in the delivery room care of this specific infant or anonymously at the main study center. Using a standardized evaluation form a set of predefined interventions is rated regarding at what time they took place and at what time they should have taken place. The difference in time for all interventions is summed up to a score. This score should allow to assess the delivery room management in comparison to the desired standard as well as between hospitals. The evaluation forms of all centers will be analyzed at the main study center to define correlations between certain delivery room interventions and short term outcome.
Aim of the study is to
- gather data on how delivery room care is currently done,
- come closer to an agreement between different NICUs towards what should be done in the delivery room under what circumstances in which way,
- find those interventions with potential influence on short term outcome. Those aspects of management that are different between centers and show correlation with short term outcome will be the focus of future prospective intervention trials in order to find the best way how to take care of preterm infants in the delivery room.
Hypothesis:
In preterm infants <32;0 weeks of gestational age a correlation exists between specific delivery room interventions and short term outcome.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Delivery room interventions measured are: Stimulation, Ventilation, Oxygen, Cardiac massage, Suctioning, ven / art access, fluid and drugs given
Short term outcome measurements are: IVH, PVL, Pneumothorax, BPD, DOL when first time 120mL/kg oral feeds, NEC, ROP, death, Head circumference at discharge
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Greifswald, Saksa, 17475
- Rekrytointi
- University Children's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Helmut Küster, MD
- Puhelinnumero: -49-3834-86-22476
- Sähköposti: kuester@uni-greifswald.de
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- preterm infants <32;0 weeks of gestational age
Exclusion Criteria:
- Infants in whom no life support is being planned - e.g. those with lethal malformations
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The Delivery Room Management Score (DRMS) negatively correlates with short term outcome (none of (death, IVH °3 or 4, PVL, pneumothorax, BPD, NEC °2 or 3, ROP °3 to 5))
Aikaikkuna: Outcome is measured at first discharge from your hospital
|
On special request by the PRS-Team: this is any time between 1 Minute of life in case of delivery room death and up to 2 and more years in case of several complications during the hospital stay.
|
Outcome is measured at first discharge from your hospital
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Helmut Küster, MD, University Children's Hospital of Greifswald, Germany
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 123456789 (Bandirma Onyedi Eylul University)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .