Development of Positive Psychotherapy for Smoking Cessation
perjantai 6. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Christopher W. Kahler, Brown University
The primary objective of this study is to test a manualized adaptation of positive psychotherapy (PPT) for smoking cessation (PPT-S).
The investigators will conduct a preliminary randomized clinical trial (N = 80) to examine the feasibility, acceptability, and efficacy of PPT-S over 26 weeks of follow up in comparison to a standard smoking cessation treatment.
Both treatments will be delivered in individual 6 sessions over 6 weeks, and will include provision of transdermal nicotine patch.
The effect size estimates from this Stage 1b research will provide the foundation for a future application to conduct a large-scale, Stage II, randomized clinical trial.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02912
- Center for Alcohol and Addiction Studies, Brown University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- smoke at least 5 cigarettes per day for longer than one year with no other ongoing tobacco product use
- willing to use the transdermal nicotine patch
- report at least a 5 on a 0 to 10 scale rating the importance of quitting smoking.
Exclusion Criteria:
- are currently experiencing psychotic symptoms, affective disorder (major depression, dysthymia, or mania) or substance use disorder (other than nicotine dependence)
- taking prescribed psychotropic medication or receiving other forms of psychotherapy
- concomitantly using other pharmacotherapies for smoking cessation
- have any contraindications for use of the transdermal nicotine patch.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Positive psychotherapy
6 sessions of individual behavioral smoking cessation counseling that incorporates techniques from Positive Psychotherapy to increase positive affect and reduce negative affect prior to and after quitting smoking.
Intervention includes 8 weeks of transdermal nicotine patch.
|
6 sessions of individual behavioral smoking cessation counseling that incorporates techniques from Positive Psychotherapy to increase positive affect and reduce negative affect prior to and after quitting smoking.
Intervention includes 8 weeks of transdermal nicotine patch.
8 weeks of nicotine patch
Counseling on techniques to manage triggers and avoid smoking
|
|
Active Comparator: Standard treatment
6 sessions of individual behavioral smoking cessation counseling with 8 weeks of transdermal nicotine patch.
Inlcudes relaxation training to match time in the experimental condition
|
8 weeks of nicotine patch
Counseling on techniques to manage triggers and avoid smoking
Instructions in progressive muscle relaxation
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
7-day Point Prevalence Smoking Abstinence at 8 Weeks
Aikaikkuna: 8 weeks
|
Biochemically verified abstinence from smoking over the past 7 days
|
8 weeks
|
|
7-day Point Prevalence Smoking Abstinence at 16 Weeks
Aikaikkuna: 16 Weeks
|
Biochemically verified abstinence from smoking over the past 7 days
|
16 Weeks
|
|
7-day Point Prevalence Smoking Abstinence at 26 Weeks
Aikaikkuna: 26 Weeks
|
Biochemically verified abstinence from smoking over the past 7 days
|
26 Weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. lokakuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. lokakuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 14. lokakuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCI-156241-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .