Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Läheisyyden vaikutus flunssahoitoon

torstai 14. joulukuuta 2017 päivittänyt: National Bureau of Economic Research, Inc.
Käyttämällä työpöydän sijaintitietoja ja työntekijöiden rakennuksen sisään-/poistumispyyhkäisykorttitietoja yritykseltä, joka tarjosi ilmaisen 2 päivän työmaa-influenssarokotusklinikan, tunnistamme erikseen rokotusvaikutukset tukikohdan läheisyydestä – työpöydän ja klinikan välisen kävelyetäisyyden käänteisestä. -ja toiminnallinen läheisyys - todennäköisyys kulkea klinikan lähellä normaalin työpäivän aikana (eli päivinä, jolloin klinikka ei ole auki).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimme vuoden 2011 influenssarokotteen saantia Yhdysvalloissa toimivan terveysetujen hallinnoijan päämajassa. Nämä työntekijät eivät yleensä ole terveydenhuoltohenkilöstöä. Kaikilla on sairausvakuutus. Yrityksen kokonaistyövoimasta (mukaan lukien ne, jotka eivät työskentele päämajassa) 26 % on afroamerikkalaisia ​​ja 37 % rotuvähemmistöjä.

Yrityksen pääkonttorissa on 2 päärakennusta. Rakennus One työllistää 520 työntekijää, ja siellä toimii rokotusklinikalla. Rakennus Kaksi taloa 1281 työntekijää. Nämä kaksi rakennusta ovat 131 metrin päässä toisistaan, ja niitä yhdistää suljettu käytävä. Klinikka sijaitsi yhden talon kahvilan lähellä ja kaksi rakennusta yhdistävän käytävän vieressä. Klinikka pidettiin 19. - 20. lokakuuta 2011 ja sitä mainostettiin edellisten 3 viikon aikana.

Yritys vaatii työntekijöitä pyyhkäisemään henkilökohtaista elektronista merkkiä rakennusten ulko-ovien avaamiseksi, mukaan lukien ovet rakennusten väliseen käytävään. Yhtiö toimitti meille tiedot jokaisen pyyhkäisyn päivämäärästä ja kellonajasta syys- ja lokakuussa 2011. Jos työntekijä pyyhkäisee merkkiään ja pitää oven auki toiselle työntekijälle, emme huomioi tätä toista työntekijää. Merkin pyyhkäisytiedot ovat siksi epätäydellinen mitta kaikista rakennusten välisistä liikkeistä. Yhtiö toimitti meille myös tietoa työntekijöiden ominaisuuksista ja rokotuksista, rakennusten mitoitettuja arkkitehtonisia suunnitelmia ja työntekijöiden työpöytäkarttoja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1801

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63121
        • Express Scripts

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Työntekijät Yhdysvalloissa sijaitsevan terveysetujen hallinnoijan päämajassa. Nämä työntekijät eivät yleensä ole terveydenhuoltohenkilöstöä. Kaikilla on sairausvakuutus.

Pääkonttorin työntekijöistä 520 työskentelee rakennuksessa 1 (rokotusklinikalla) ja 1 281 rakennuksessa 2. Nämä kaksi rakennusta ovat 131 metrin päässä toisistaan, ja niitä yhdistää suljettu käytävä. Klinikka sijaitsi rakennuksen 1 kahvilan lähellä ja rakennukset yhdistävän käytävän vieressä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Express Scriptsin työntekijä.
  • Oikeus saada influenssarokote Express Scriptsissa.
  • Yli 18-vuotias.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset
  • Non Express Scripts -työntekijät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Työntekijät
Maksuttoman työpaikan influenssarokotusklinikan pitäneen terveysetujen hallinnoijan yhteensä 1 801 työntekijää.
Testaamme jokaisen työntekijän rakennuksen sisääntulo-/poistumispyyhkäisykorttitietojen avulla, ennustaako toiminnallinen läheisyys – todennäköisyys, että työntekijä kävelee klinikan ohi muista syistä kuin rokotuksen vuoksi –, saako työntekijä rokotuksen klinikalla.
Testaamme myös, ennustaako tukikohdan läheisyys - käänteinen kävelyetäisyydelle työntekijän työpöydältä klinikalle - rokotuksen todennäköisyyttä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Influenssarokotteen vastaanotto
Aikaikkuna: Yksi viikko
Tutkijat mittaavat, vaikuttiko influenssarokotteen läheisyys siihen, onko työntekijä saanut influenssarokotteen.
Yksi viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Poissaolot
Aikaikkuna: Tutkijat seuraavat työntekijöiden poissaoloja viidestä kuuteen kuukautta
Tutkijat mittaavat poissaoloja influenssarokotteen saaneista työntekijöistä, jotka eivät saaneet influenssarokotusta.
Tutkijat seuraavat työntekijöiden poissaoloja viidestä kuuteen kuukautta
Influenssarokotukseen osallistumisen demografiset ominaisuudet
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Tutkijat selvittävät, kuinka väestölliset ominaisuudet korreloivat influenssarokotuksen saaneiden työntekijöiden kanssa.
Jopa 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 20. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0006
  • P30AG034532 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • P01AG005842 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa