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L'effet de la proximité sur la participation au vaccin contre la grippe

14 décembre 2017 mis à jour par: National Bureau of Economic Research, Inc.
À l'aide des informations sur l'emplacement du bureau et des données des cartes magnétiques d'entrée et de sortie des employés d'une entreprise qui offrait une clinique gratuite de vaccination contre la grippe sur le lieu de travail pendant 2 jours, nous identifions séparément les effets de la vaccination sur la proximité de la base - l'inverse de la distance de marche entre son bureau et la clinique - et la proximité fonctionnelle - la probabilité de passer à proximité de la clinique au cours d'une journée normale de travail (c'est-à-dire les jours où la clinique n'est pas ouverte).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Nous étudions la vaccination antigrippale en 2011 des employés du siège social d'un administrateur de prestations de santé aux États-Unis. Ces employés ne sont généralement pas du personnel de santé. Tous ont une assurance maladie. Sur l'effectif total de l'entreprise (y compris ceux qui ne sont pas basés au siège), 26% sont des Afro-Américains et 37% sont des minorités raciales.

Il y a 2 bâtiments principaux au siège de la société. Le bâtiment un abrite 520 employés et est le site de la clinique de vaccination ; Bâtiment Deux maisons 1281 employés. Les 2 bâtiments sont distants de 131 mètres et reliés par une coursive fermée. La clinique était située près de la cafétéria du bâtiment 1 et adjacente au passage reliant les 2 bâtiments. La clinique s'est déroulée du 19 au 20 octobre 2011 et a été annoncée au cours des 3 semaines précédentes.

L'entreprise demande aux employés de passer un badge électronique personnalisé pour ouvrir les portes extérieures de ses bâtiments, qui comprennent les portes du passage entre les bâtiments. La société nous a fourni des données sur la date et l'heure de chaque balayage en septembre et octobre 2011. Si un employé passe son badge et tient la porte ouverte à un autre employé, nous n'observons pas cet autre employé. Les données de balayage des badges sont donc une mesure incomplète de tous les mouvements entre les bâtiments. L'entreprise nous a également fourni des données sur les caractéristiques des employés et la vaccination, les plans architecturaux à l'échelle des bâtiments et les cartes des bureaux des employés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1801

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63121
        • Express Scripts

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Employés au siège d'un administrateur de prestations de santé aux États-Unis. Ces employés ne sont généralement pas du personnel de santé. Tous ont une assurance maladie.

Parmi les employés du siège, 520 sont logés dans le bâtiment 1 (le site de la clinique de vaccination) et 1 281 sont logés dans le bâtiment 2. Les deux bâtiments sont distants de 131 mètres et reliés par un passage fermé. La clinique était située près de la cafétéria du bâtiment 1 et adjacente au passage reliant les deux bâtiments.

La description

Critère d'intégration:

  • Employé d'Express Scripts.
  • Éligible pour recevoir un vaccin contre la grippe chez Express Scripts.
  • Plus de 18 ans.

Critère d'exclusion:

  • Enfants
  • Employés non Express Scripts

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Employés
Un total de 1 801 employés d'un administrateur de prestations de santé qui tenait une clinique de vaccination gratuite contre la grippe en milieu de travail.
En utilisant les données de la carte magnétique d'entrée/sortie de chaque employé, nous testons si la proximité fonctionnelle - la probabilité que l'employé passe devant la clinique pour des raisons autres que la vaccination - prédit si l'employé se fait vacciner à la clinique.
Nous testons également si la proximité de base - l'inverse de la distance de marche entre le bureau de l'employé et la clinique - prédit la probabilité de vaccination.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réception du vaccin contre la grippe
Délai: Une semaine
Les enquêteurs mesureront si la proximité d'une clinique de vaccination contre la grippe a eu une incidence sur le fait qu'un employé a reçu un vaccin contre la grippe.
Une semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Absentéisme
Délai: Les enquêteurs suivront l'absentéisme des salariés pendant cinq à six mois
Les enquêteurs mesureront l'absentéisme chez les employés qui ont reçu un vaccin contre la grippe par rapport aux employés qui n'ont pas reçu de vaccin contre la grippe.
Les enquêteurs suivront l'absentéisme des salariés pendant cinq à six mois
Caractéristiques démographiques sur la participation au vaccin contre la grippe
Délai: Jusqu'à 3 ans
Les enquêteurs exploreront la corrélation entre les caractéristiques démographiques et les employés vaccinés contre la grippe.
Jusqu'à 3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2011

Première publication (Estimation)

20 octobre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2017

Dernière vérification

1 décembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0006
  • P30AG034532 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • P01AG005842 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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