Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van nabijheid op griepprikdeelname

14 december 2017 bijgewerkt door: National Bureau of Economic Research, Inc.
Met behulp van informatie over de locatie van het bureau en de gegevens van de in- en uitgang van het gebouw van medewerkers van een bedrijf dat een gratis tweedaagse griepvaccinatiekliniek op de werkvloer aanbood, identificeren we afzonderlijk de vaccinatie-effecten van basisnabijheid - het omgekeerde van loopafstand tussen iemands bureau en de kliniek - en functionele nabijheid - de waarschijnlijkheid dat u tijdens een normale werkdag in de buurt van de kliniek komt (dwz dagen dat de kliniek niet open is).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

We bestuderen de opname van het griepvaccin in 2011 door werknemers op het hoofdkantoor van een beheerder van gezondheidsvoordelen in de Verenigde Staten. Deze medewerkers zijn over het algemeen geen zorgpersoneel. Ze hebben allemaal een zorgverzekering. Van het totale personeelsbestand van het bedrijf (inclusief degenen die niet op het hoofdkantoor werken), is 26% Afro-Amerikaans en 37% zijn raciale minderheden.

Er zijn 2 hoofdgebouwen op het hoofdkantoor van het bedrijf. Gebouw Een huisvest 520 medewerkers en is de locatie van de vaccinatiekliniek; Gebouw Twee huisvest 1281 medewerkers. De 2 gebouwen staan ​​131 meter uit elkaar en zijn verbonden door een afgesloten doorgang. De kliniek bevond zich in de buurt van de cafetaria in gebouw 1 en grensde aan de doorgang die de 2 gebouwen met elkaar verbond. De clinic werd gehouden van 19 tot 20 oktober 2011 en er werd reclame voor gemaakt in de 3 weken ervoor.

Het bedrijf vereist dat werknemers een gepersonaliseerde elektronische badge gebruiken om de buitendeuren van zijn gebouwen te openen, waaronder de deuren naar de doorgang tussen de gebouwen. Het bedrijf verstrekte ons gegevens over de datum en tijd van elke swipe in september en oktober 2011. Als een medewerker haar badge uithaalt en de deur openhoudt voor een andere medewerker, zien we die andere medewerker niet. De badge swipe data zijn dus een onvolledige maatstaf van alle verplaatsingen tussen de gebouwen. Het bedrijf gaf ons ook gegevens over de kenmerken van de werknemers en het vaccinatiegebruik, architectonische plattegronden op schaal van de gebouwen en plattegronden van de bureaus van de werknemers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1801

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63121
        • Express Scripts

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Medewerkers op het hoofdkantoor van een beheerder van gezondheidsuitkeringen in de VS. Deze medewerkers zijn over het algemeen geen zorgpersoneel. Ze hebben allemaal een zorgverzekering.

Van de HQ-medewerkers zijn er 520 gehuisvest in Gebouw 1 (het terrein van de vaccinatiekliniek) en 1.281 in Gebouw 2. De twee gebouwen staan ​​131 meter uit elkaar en zijn verbonden door een afgesloten doorgang. De kliniek bevond zich bij de kantine in Gebouw 1 en grensde aan de doorgang die de twee gebouwen met elkaar verbond.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medewerker van Express Scripts.
  • Komt in aanmerking voor een griepprik bij Express Scripts.
  • Ouder dan 18 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen
  • Niet-Express Scripts-medewerkers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Medewerkers
Een totaal van 1.801 werknemers van een beheerder van gezondheidsuitkeringen die een gratis griepvaccinatiekliniek op de werkplek hield.
Met behulp van de gegevens van de in- en uitgang van het gebouw van elke werknemer testen we of functionele nabijheid - de waarschijnlijkheid dat de werknemer langs de kliniek loopt om andere redenen dan vaccinatie - voorspelt of de werknemer wordt gevaccineerd in de kliniek.
We testen ook of basisnabijheid - het omgekeerde van loopafstand van het bureau van de werknemer naar de kliniek - de vaccinatiekans voorspelt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontvangst griepvaccin
Tijdsspanne: Een week
De onderzoekers gaan meten of de nabijheid van een griepprikkliniek van invloed is op het feit of een werknemer een griepvaccin heeft gekregen.
Een week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verzuim
Tijdsspanne: De rechercheurs volgen het ziekteverzuim van de medewerkers gedurende vijf tot zes maanden op
De onderzoekers gaan het ziekteverzuim meten van medewerkers die een griepprik hebben gekregen versus medewerkers die geen griepprik hebben gekregen.
De rechercheurs volgen het ziekteverzuim van de medewerkers gedurende vijf tot zes maanden op
Demografische kenmerken over deelname aan de griepprik
Tijdsspanne: Tot 3 jaar
De onderzoekers zullen onderzoeken hoe demografische kenmerken verband houden met werknemers die een griepvaccinatie krijgen.
Tot 3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 oktober 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

20 oktober 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 december 2017

Laatst geverifieerd

1 december 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 0006
  • P30AG034532 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • P01AG005842 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren