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Die Auswirkung der Nähe auf die Teilnahme an der Grippeschutzimpfung

14. Dezember 2017 aktualisiert von: National Bureau of Economic Research, Inc.
Anhand der Informationen zum Schreibtischstandort und den Eingangs-/Ausgangskartendaten der Mitarbeiter eines Unternehmens, das eine kostenlose zweitägige Influenza-Impfklinik am Arbeitsplatz angeboten hat, ermitteln wir separat die Impfeffekte der Nähe zum Stützpunkt – dem Kehrwert der Gehentfernung zwischen dem Schreibtisch und der Klinik – und funktionale Nähe – die Wahrscheinlichkeit, im Laufe eines normalen Arbeitstages (d. h. an Tagen, an denen die Klinik nicht geöffnet ist) in der Nähe der Klinik vorbeizukommen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir untersuchen die Influenza-Impfung im Jahr 2011 bei Mitarbeitern in der Zentrale eines Verwalters von Gesundheitsleistungen in den Vereinigten Staaten. Bei diesen Mitarbeitern handelt es sich in der Regel nicht um medizinisches Personal. Alle sind krankenversichert. Von der Gesamtbelegschaft des Unternehmens (einschließlich derjenigen, die nicht in der Zentrale ansässig sind) sind 26 % Afroamerikaner und 37 % ethnische Minderheiten.

Am Firmensitz gibt es 2 Hauptgebäude. Gebäude Eins beherbergt 520 Mitarbeiter und ist Standort der Impfklinik; Gebäude zwei beherbergt 1281 Mitarbeiter. Die beiden Gebäude sind 131 Meter voneinander entfernt und durch einen geschlossenen Durchgang verbunden. Die Klinik befand sich in der Nähe der Cafeteria im ersten Gebäude und neben dem Durchgang, der die beiden Gebäude verbindet. Die Klinik wurde vom 19. bis 20. Oktober 2011 durchgeführt und in den drei Wochen zuvor angekündigt.

Das Unternehmen verlangt von seinen Mitarbeitern, dass sie einen personalisierten elektronischen Ausweis durchziehen, um die Außentüren seiner Gebäude zu öffnen, darunter auch die Türen zum Durchgang zwischen den Gebäuden. Das Unternehmen stellte uns im September und Oktober 2011 Daten zu Datum und Uhrzeit jedes Durchsuchs zur Verfügung. Wenn ein Mitarbeiter seinen Ausweis durchzieht und einem anderen Mitarbeiter die Tür aufhält, beobachten wir diesen anderen Mitarbeiter nicht. Die Ausweisdaten sind daher ein unvollständiges Maß für alle Bewegungen zwischen den Gebäuden. Das Unternehmen stellte uns außerdem Daten zu den Merkmalen der Mitarbeiter und der Impfquote, maßstabsgetreue Architekturpläne der Gebäude und Schreibtischpläne der Mitarbeiter zur Verfügung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1801

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63121
        • Express Scripts

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mitarbeiter in der Zentrale eines Verwalters von Gesundheitsleistungen in den USA. Bei diesen Mitarbeitern handelt es sich in der Regel nicht um medizinisches Personal. Alle sind krankenversichert.

Von den Mitarbeitern der Zentrale sind 520 im Gebäude 1 (dem Standort der Impfklinik) und 1.281 im Gebäude 2 untergebracht. Die beiden Gebäude sind 131 Meter voneinander entfernt und durch einen geschlossenen Durchgang verbunden. Die Klinik befand sich in der Nähe der Cafeteria in Gebäude 1 und angrenzend an den Durchgang, der die beiden Gebäude verbindet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiter von Express Scripts.
  • Berechtigt, eine Grippeimpfung bei Express Scripts zu erhalten.
  • Über 18 Jahre alt.

Ausschlusskriterien:

  • Kinder
  • Mitarbeiter von Non Express Scripts

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mitarbeiter
Insgesamt 1.801 Mitarbeiter eines Gesundheitsfürsorgeverwalters, der eine kostenlose Grippeimpfklinik am Arbeitsplatz unterhielt.
Sonstiges: Funktionale Nähe
Anhand der Eingangs-/Ausgangskartendaten jedes Mitarbeiters testen wir, ob die funktionale Nähe – die Wahrscheinlichkeit, dass der Mitarbeiter aus anderen Gründen als der Impfung an der Klinik vorbeigeht – vorhersagt, ob der Mitarbeiter in der Klinik geimpft wird.
Sonstiges: Basisnähe
Wir testen auch, ob die Basisnähe – der Kehrwert der Gehentfernung vom Schreibtisch des Mitarbeiters zur Klinik – die Impfwahrscheinlichkeit vorhersagt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erhalt einer Grippeimpfung
Zeitfenster: Eine Woche
Die Ermittler werden messen, ob die Nähe zu einer Klinik für Grippeschutzimpfungen Einfluss darauf hat, ob ein Mitarbeiter einen Grippeimpfstoff erhalten hat.
Eine Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fehlzeiten
Zeitfenster: Die Ermittler werden die Fehlzeiten der Mitarbeiter fünf bis sechs Monate lang verfolgen
Die Forscher werden die Fehlzeiten bei Mitarbeitern messen, die eine Grippeimpfung erhalten haben, im Vergleich zu Mitarbeitern, die keine Grippeimpfung erhalten haben.
Die Ermittler werden die Fehlzeiten der Mitarbeiter fünf bis sechs Monate lang verfolgen
Demografische Merkmale zur Teilnahme an Grippeschutzimpfungen
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
Die Forscher werden untersuchen, wie demografische Merkmale mit Mitarbeitern korrelieren, die eine Grippeimpfung erhalten.
Bis zu 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Bureau of Economic Research, Inc.

Mitarbeiter

National Institute on Aging (NIA)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Oktober 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Oktober 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0006
  • P30AG034532 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • P01AG005842 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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