Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Cocoa Consumption in Cardiovascular and Immune Parameters

perjantai 16. joulukuuta 2011 päivittänyt: Monica Lucia Giraldo, Universidad de Antioquia

Randomized Clinical Trial of the Effect of Cocoa Consumption in Cardiovascular and Immune Parameters in Colombian Patients With Newly Diagnosed Stage 1 Arterial Hypertension

Arterial hypertension is one of the most preventable risk factors for stroke, cardiovascular and renal disease. Cocoa is rich in a subclass of flavonoid called flavanol this increase nitric oxide production and is involved in controlling blood pressure.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

69

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Kolumbia
        • Sede Investigaciones Universitarias, Universidad de Antioquia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age: 18 - 65 years old
  • Resides in Medellín City
  • Attached from the contributive regimen of Colombian Health System
  • Essential Arterial Hypertension, stage I. Diagnosis less than 3 months.
  • Medically indicated non-pharmacological therapy.
  • Voluntary desire to consume 50 grams of chocolate per day for 12 weeks.
  • Voluntary desire to participate in the trial and sign informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Suspect of secondary hypertension
  • Suspect of injury in target organ
  • Presence of diabetes mellitus
  • BMI (Body Mass Index) major or equal to 30
  • Present smoker or with less than four weeks of abstinence of tobacco
  • Consume antiplatelet substances
  • Regular consumption of antioxidants, multivitamins, anti-inflammatory medications, drugs for nasal congestion and sibutramine

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Dark chocolate
Presence of 70% cocoa solids
Each chocolate bar provided 210 calories represented in 25 grams of carbohydrates, 3 g of proteins, 18 g of total fat and the presence of 70% cocoa solids
Placebo Comparator: White chocolate
Each chocolate bar provided 230 calories represented in 28 grams of carbohydrates, 3 g of proteins, 18 g of total fat, without the presence of 70% cocoa solids

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in diastolic blood pressure
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks
Measurement of the diastolic blood pressure with the ambulatory blood pressure monitoring
Baseline and 12 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in systolic blood pressure
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks
Measurement of the systolic blood pressure with the ambulatory blood pressure monitoring
Baseline and 12 weeks
Change in total cholesterol
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in low density lipoprotein cholesterol
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in high density lipoprotein cholesterol
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in triglycerides levels
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in hs-CRP
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in IL-1 beta levels
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in IL-2 levels
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in tumor necrosis factor alpha levels
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in flow mediated dilatation of the brachial artery
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Monica L Giraldo, PhD, Universidad de Antioquia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 21. joulukuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. joulukuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Cacao I

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa